butyl 4-(4-ethoxy-2-isopropyl-5-methylphenyl)-4-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butyl 4-(4-ethoxy-2-isopropyl-5-methylphenyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: Butyl 4-(4-ethoxy-5-methyl-2-propan-2-ylphenyl)-4-oxobutanoate；butyl 4-(4-ethoxy-5-methyl-2-propan-2-ylphenyl)-4-oxobutanoate
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: NCAJYBBUUPEWIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香芹酚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 butyl 4-(4-ethoxy-2-isopropyl-5-methylphenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  香芹酚和百里酚的4-氧代丁酸酯衍生物的合成和酪氨酸酶抑制活性。

  摘要：

  通过三个步骤将香芹酚（1）和百里酚（2）转化为它们的4-氧代丁酸烷基酯衍生物（7-20），并评估其酪氨酸酶抑制活性。该化合物显示出结构依赖性的活性，除7和20以外的所有4-氧代丁酸烷基酯均显示出比前体4-氧代丁酸（5和6）更好的抑制活性。通常，百里香酚衍生物在500μM处比香芹酚衍生物表现出更高的抑制活性百分比。包含三碳和四碳烷基的衍生物具有最强的活性（香芹酚衍生物9-12，IC50 = 128.8-244.1μM；百里酚衍生物16-19，IC50 = 102.3-191.4μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.11.013