1-methyl-5-[(2-oxo-2-phenyl)ethyl]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-5-[(2-oxo-2-phenyl)ethyl]imidazole
• 英文别名: 2-(3-Methylimidazol-4-yl)-1-phenylethanone
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: UBBQEZUNCNIWMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Methyl-3H-imidazol-4-yl)-1-phenyl-ethanol 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以30%的产率得到1-methyl-5-[(2-oxo-2-phenyl)ethyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-取代的5-[（2-氧代-2-苯基）乙基]咪唑的制备

  摘要：

  已开发出新的高收率制备方法，分别用于药用化合物1-苄基，1-甲基和1 H -5-[（2-氧代-2-苯基）乙基]咪唑1a-c。使用多种起始原料通过四种不同方法合成标题化合物。其中两种方法涉及关键中间体的转化反应，即1-取代的5-[（2-硝基-2-苯基）乙烯基]咪唑2a-c和1-取代的5-[（2-硝基-2-苯基） ）乙基]咪唑3a-c，而其他两个化合物利用氧化铬氧化1-取代的[[2-（2-羟基-2-苯基）乙基]咪唑4a-c，然后进行苯甲醛的聚醚反应由的缩合反应极性转换咪唑甲醛的中间体6a-c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370114

文献信息

• Preparation of 1-substituted-5-[(2-oxo-2-phenyl)ethyl]imidazoles
  作者：Paula Aulaskari、Markku Ahlgrén、Pirjo Vainiotalo、Esko Pohjala

  DOI：10.1002/jhet.5570370114

  日期：2000.1

  high yield preparation methods were developed for the pharmaceutically interesting compounds, 1-benzyl-, 1-methyl-, and 1H-5-[(2-oxo-2-phenyl)ethyl]imidazoles 1a-c, respectively. The title compounds were synthesized by four different methods using various starting materials. Two of the methods involved transformation reactions of the key intermediates, 1-substituted-5-[(2-nitro-2-phenyl)ethenyl]imidazoles

  已开发出新的高收率制备方法，分别用于药用化合物1-苄基，1-甲基和1 H -5-[（2-氧代-2-苯基）乙基]咪唑1a-c。使用多种起始原料通过四种不同方法合成标题化合物。其中两种方法涉及关键中间体的转化反应，即1-取代的5-[（2-硝基-2-苯基）乙烯基]咪唑2a-c和1-取代的5-[（2-硝基-2-苯基） ）乙基]咪唑3a-c，而其他两个化合物利用氧化铬氧化1-取代的[[2-（2-羟基-2-苯基）乙基]咪唑4a-c，然后进行苯甲醛的聚醚反应由的缩合反应极性转换咪唑甲醛的中间体6a-c。