2-fluoro-2-(fluoroacetyl) butyrolactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-fluoro-2-(fluoroacetyl) butyrolactone
• 英文别名: 3-Fluoro-3-(2-fluoroacetyl)oxolan-2-one
• 化学式: C₆H₆F₂O₃
• 分子量: 164.109
• InChiKey: ZWYUCCNGXDPHDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷 、 2-fluoro-2-(fluoroacetyl) butyrolactone 生成 α-乙酰基-γ-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fluorinated dicarbonyls

  摘要：

  公开了一种用于1,3-二酮和1,3-酮酯的氟化方法。

  公开号：

  US06020502A1
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 在 fluorine 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以4%的产率得到2-fluoro-2-(fluoroacetyl) butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物的直接氟化

  摘要：

  在酸性介质中，1,3-二酮和1,3-酮酸酯可以高产率地氟化，并且通常主要以高转化率转化为相应的2-氟化合物。在相同的反应条件下，丙二酸二乙酯等二酯不会与氟反应。已经研究了这些反应的机理，并且尽管亲电性氟化物质的身份尚不确定，但我们认为已经理解了反应途径的基本特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00883-a

文献信息

• THE PREPARATION OF DICARBONYLS
  申请人：BNFL FLUOROCHEMICALS LTD.

  公开号：EP0738248A1

  公开（公告）日：1996-10-23
• US6020502A
  申请人：——

  公开号：US6020502A

  公开（公告）日：2000-02-01
• [EN] THE PREPARATION OF DICARBONYLS<br/>[FR] PREPARATION DE DICARBONYLES
  申请人：BNFL FLUOROCHEMICALS LTD

  公开号：WO1995014646A1

  公开（公告）日：1995-06-01

  (EN) A method for the production of 1,3-diketones and 1,3-ketoesters of formula (1), (2), (3) or (4), which comprises converting the corresponding compound of formula (5), (6), (7) or (8), into compounds of formula (1), (2), (3) or (4) by reaction with elemental fluorine, wherein R1 is selected from alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, substituted aryl and acetoxy, R2 is selected from hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl, cycloalkyl, acetoxy and aryl substituted alkyl, acetoxy, aryl and substituted aryl, and R3 is selected from alkyl, substituted alkyl, oxyalkyl and substituted oxyalkyl, R4 and R5 are hydrogen or alkyl, n is an integer in the inclusive range 1 to 8 and the structures represented by formulae (2), (3), (4), (6), (7) and (8) are cyclic.(FR) L'invention se rapporte à un procédé de production de 1,3-dicétones et de 1,3-cétoesters de formule (1), (2), (3) ou (4), ce procédé consistant à convertir le composé correspondant de formule (5), (6), (7) ou (8) en composés de formule (1), (2), (3) ou (4) par réaction avec du fluor élémentaire, formules dans lesquelles R1 est choisi parmi alkyle, alkyle substitué, cycloalkyle, aryle, acétoxy et aryle substitué, R2 est choisi parmi hydrogène, halogène, nitro, cyano, alkyle, cycloalkyle, acétoxy et alkyle substitué par aryle, acétoxy, aryle et aryle substitué, R3 est choisi parmi alkyle, alkyle substitué, oxyalkyle et oxyalkyle substitué, R4 et R5 représentent hydrogène ou alkyle et n est un nombre entier compris entre 1 et 8, les structures représentées par les formules (2), (3), (4), (6), (7) et (8) étant cycliques.
• Direct fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Richard D. Chambers、Martin P. Greenhall、John Hutchinson

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00883-a

  日期：1996.1

  In acid media, 1,3-diketones and 1,3-ketoesters can be fluorinated in high yield and often with high conversion mainly to the corresponding 2-fluoro- compounds. Diesters such as diethyl malonate do not react with fluorine under the same reaction conditions. The mechanism of these reactions has been investigated and while the identity of the electrophilic fluorinating species is uncertain, we believe

  在酸性介质中，1,3-二酮和1,3-酮酸酯可以高产率地氟化，并且通常主要以高转化率转化为相应的2-氟化合物。在相同的反应条件下，丙二酸二乙酯等二酯不会与氟反应。已经研究了这些反应的机理，并且尽管亲电性氟化物质的身份尚不确定，但我们认为已经理解了反应途径的基本特征。
• Preparation of fluorinated dicarbonyls
  申请人：BNFL Fluorochemicals Ltd.

  公开号：US06020502A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  A method for the fluorination of 1,3-diketones and 1,3-ketoesters is disclosed.

  公开了一种用于1,3-二酮和1,3-酮酯的氟化方法。