(+/-)-(1R,2R,3S)-2-(furan-2-carbonyl)-3-phenyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropanecarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(1R,2R,3S)-2-(furan-2-carbonyl)-3-phenyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: (1R,2R,3S)-2-(furan-2-carbonyl)-3-phenyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 381.39
• InChiKey: PUCKBGZIALACNX-SELNLUPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-acrylonitrile 、 (fur-α-oylmethyl)triphenylarsonium bromide 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(+/-)-(1R,2R,3S)-2-(furan-2-carbonyl)-3-phenyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃与son盐的环丙烷化反应高度立体选择性地合成环丙基杂环

  摘要：

  已经开发了一种在KF2H 2 O存在下通过烯烃与砷盐的环丙烷化制备高官能化环丙基杂环的有效且高度立体选择性的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450105

文献信息

• Highly stereoselective synthesis of cyclopropyl heterocycles<i>via</i>cyclopropanation of olefin with arsonium salt
  作者：Zhongjiao Ren、Weiguo Cao、Weiqi Tong、Jie Chen、Changqing Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570450105

  日期：2008.1

  An efficient and highly stereoselective approach for the preparation of highly functionalized cyclopropyl heterocycles via the cyclopropanation of olefines with arsonium salts in the presence of KF2H2O has been developed.

  已经开发了一种在KF2H 2 O存在下通过烯烃与砷盐的环丙烷化制备高官能化环丙基杂环的有效且高度立体选择性的方法。