二环[2.2.2]辛烷-1-甲胺,a,4-二甲基-N-(1-甲基丙基)- | 5892-18-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 二环[2.2.2]辛烷-1-甲胺,a,4-二甲基-N-(1-甲基丙基)-
• 中文别名: 3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮单盐酸盐
• 英文名称: caffeine hydrochloride
• 英文别名: 1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione;hydrochloride
• CAS: 5892-18-2
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂*ClH
• 分子量: 230.654
• InChiKey: VDHPYBVMFNLZQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.09
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环[2.2.2]辛烷-1-甲胺,a,4-二甲基-N-(1-甲基丙基)- 、 iron(III) chloride hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于咖啡因的纳米磁性离子液体的合成及其在黄嘌呤合成中的催化应用

  摘要：

  在这项研究中，合成了一种新型的基于咖啡因的纳米级立方体形离子液体，并通过多种光谱和分析技术进行了表征，包括傅立叶变换红外光谱，拉曼光谱，质子NMR（1 H NMR），碳13 NMR（13 C NMR），质谱，热重分析/微分热重分析，元素分析，电感耦合等离子体分析，X射线衍射，能量色散X射线分析，场发射扫描电子显微镜和振动样品磁力计。在无溶剂条件下合成各种黄嘌呤时，纳米磁性IL表现出卓越的催化活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-020-04224-6
• 作为产物：
  描述：

  咖啡因 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 二环[2.2.2]辛烷-1-甲胺,a,4-二甲基-N-(1-甲基丙基)-
  参考文献：
  名称：

  混淆的HCl：氯化氢还是盐酸？

  摘要：

  氯化氢可以以各种形式存在。缩写“ HCl”以其不同形式的使用已导致文献中的相当混乱。通过使用不同形式的氯化氢发现被广泛研究的分子的隐藏固体形式，凸显了在化学研究中阐明围绕氯化氢的术语的必要性（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103669

文献信息

• A multi-layered chewing gum composition and a process for the production thereof
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0150934A2

  公开（公告）日：1985-08-07

  There is disclosed a chewing gum composition which comprises a first region, a second region and, optionally, one or more further regions, each region having a different composition, wherein each region is capable of releasing a flavour at a different rate, wherein the first region comprises from 14% to 18% by weight of a gum base and a flavouring agent, and wherein the second region comprises at least 22% by weight of a gum base and a flavouring agent, the percentages being based on the weight of the respective regions of the chewing gum composition. The chewing gums have enhanced flavour impact and quick and sustained flavour release characteristics.

  本发明公开了一种口香糖组合物，它包括一个第一区域、一个第二区域和可选的一个或多个其他区域，每个区域具有不同的成分，其中每个区域能够以不同的速度释放香味，其中第一区域包括按重量计14%至18%的胶基和香味剂，第二区域包括按重量计至少22%的胶基和香味剂，这些百分比基于口香糖组合物各区域的重量。 这种口香糖具有更强的风味冲击力和快速持续的风味释放特性。
• A chewing gum composition, a process for preparing a chewing gum tablet therefrom, and a chewing gum tablet
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0151344A2

  公开（公告）日：1985-08-14

  A chewing gum composition suitable for use in the preparation of a chewing gum tablet, the gum composition comprising a blended mixture of: chewing gum granules which comprise a chewing gum base, a grinding aid and a sweetening agent; and a compression aid which comprises two or more components chosen from a lubricant, a glidant and an anti-adherent; wherein the gum composition has a moisture content of from 2% to 8% by weight of the gum composition. Additionally, a process for producing a chewing gum tablet is disclosed. The tabletted compositions may contain one or more medicament.

  一种适用于制备口香糖片剂的口香糖组合物，该口香糖组合物包括以下物质的混合混合物：口香糖颗粒，该颗粒包括口香糖基质、研磨助剂和甜味剂；以及压缩助剂，该压缩助剂包括从润滑剂、滑润剂和防粘剂中选出的两种或两种以上成分；其中，按口香糖组合物的重量计，该口香糖组合物的水分含量为2%至8%。 此外，还公开了一种生产口香糖片剂的工艺。 片剂组合物可含有一种或多种药物。
• Particle binders
  申请人：WEYERHAEUSER COMPANY

  公开号：EP1219744A1

  公开（公告）日：2002-07-03

  This invention concerns polymeric and non-polymeric binders for fibers and the use of such binders in binding particles to fibers.

  本发明涉及用于纤维的聚合物和非聚合物粘合剂，以及使用此类粘合剂将颗粒与纤维粘合。
• Particle binding to fibers
  申请人：WEYERHAEUSER COMPANY

  公开号：EP1217120A1

  公开（公告）日：2002-06-26

  This invention concerns a method of binding particles to fibers with polymeric binders for particles and the use of such binders in binding particles to fibers. The invention further relates to a fibrous product obtainable by the method of the invention.

  本发明涉及一种用颗粒聚合物粘合剂将颗粒与纤维结合的方法，以及使用这种粘合剂将颗粒与纤维结合的方法。本发明还涉及一种可通过本发明方法获得的纤维产品。
• Preparation of desiccated liposomes for use in compressible delivery systems
  申请人：SMARTEK INTERNATIONAL LLC

  公开号：US10195146B1

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present document describes a compressible delivery formulation for transmucosal delivery of at least one compound which includes a micronized powder base; and a desiccated liposome formulation comprising at least one liposome containing at least one compound, process of making the same and process for making dosage forms from the formulation.

  本文件描述了一种用于经粘膜给药至少一种化合物的可压缩给药配方，其中包括微粉基质；以及一种干燥脂质体配方，其中包括至少一种含有至少一种化合物的脂质体、制作工艺以及用该配方制作剂型的工艺。