1-(4-ethylphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• mdl: MFCD12632722
• 分子量: 252.313
• InChiKey: NIPFHHUZJWWWFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethylphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以37%的产率得到(p-ethylthiobenzoyl)benzoylmethane
  参考文献：
  名称：

  Extraction of nickel(II), copper(II), and zinc(II) in carbon tetrachloride with monothiodibenzoylmethane and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00231a030
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-ethylphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-ethylphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物与2-甲氧基乙醇交叉脱氢偶联的无金属策略

  摘要：

  在这里，我们报告了一种通过1,3-二羰基化合物与 2-甲氧基乙醇的交叉脱氢偶联来构建亚甲基桥连双 1,3-二羰基化合物的无金属方法。此外，我们扩展了这一方法，以一步合成四取代吡啶衍生物，使用 1,3-二羰基、2-甲氧基乙醇和 NH 4 OAc。主要优势包括接受广泛的底物，利用 O 2作为唯一氧化剂，以及合成生物活性化合物，如 1,4-二氢吡啶和吡唑。

  DOI：

  10.1039/d1ob02290c

文献信息

• 一种非金属催化的基于炔酮制备1,3-二酮类化合物的方法
  申请人：四川轻化工大学

  公开号：CN110746278B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明公开了一种非金属催化的基于炔酮制备1,3‑二酮类化合物的方法，制备方法为分步法或一锅法。分步法是将炔酮化合物I、含氮芳香化合物II和一类碱混合反应，再分离提纯得中间产物，然后将中间产物与二类碱混合反应，最后分离提纯得产物；一锅法是将炔酮化合物I、含氮芳香化合物II混合后先加入一类碱反应一段时间，然后加入二类碱继续反应一段时间，最后分离提纯得产物。本发明中的方法反应条件温和、操作简便、产率较高，一般在80％以上，在药物合成上具有较大的实际应用价值。
• An effective preparation of both 1,3-diketones and nitriles from alkynones with oximes as hydroxide sources
  作者：Pei Chen、Qian-Qian Zhang、Jia Guo、Lu-Lu Chen、Yan-Bo Wang、Xiao Zhang

  DOI：10.1039/c8ob01861h

  日期：——

  An effective phosphine-catalyzed protocol has been established for the syntheses of 1,3-diketones and nitriles from alkynones with oximes as hydroxide surrogates. This method features the use of a phosphine catalyst, compatibility with various functional groups and ambient temperature, which makes this approach very practical. A plausible mechanism was proposed.

  已经建立了一种有效的膦催化方案，用于从炔烃与肟作为氢氧化物替代物来合成1,3-二酮和腈。该方法的特征在于使用膦催化剂，与各种官能团的相容性和环境温度，这使得该方法非常实用。提出了一个合理的机制。
• Stereoselective Hydrosilylation of 1,2‐Diketones Catalyzed by Chiral Frustrated Lewis Pairs
  作者：Ting Liu、Wei Meng、Xiangqing Feng、Haifeng Du

  DOI：10.1002/anie.202313957

  日期：2024.1.25

  A highly stereoselective hydrosilylation of unsymmetrical vicinal diketones with PhSiH3 was accomplished under the frustrated Lewis pair (FLP) catalysis, delivering 1,2-di-aryl-1,2-anti-diols in high yields with >99/1 dr values and up to 97 % ee. The chiral FLP catalyst exhibits the ability to control regio-, diastereo-, and enantioselectivities, while silane PhSiH3 facilitates an intramolecular hydrosilylation

  在受阻路易斯对 (FLP) 催化下，用 PhSiH 3实现不对称邻位二酮的高度立体选择性氢化硅烷化，以高产率生成 1,2-二芳基-1,2-抗二醇，dr 值 >99/1高达 97% ee 。手性FLP催化剂表现出控制区域选择性、非对映选择性和对映选择性的能力，而硅烷PhSiH 3促进第二个羰基的分子内氢化硅烷化。
• US6448304B1
  申请人：——

  公开号：US6448304B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• Extraction of nickel(II), copper(II), and zinc(II) in carbon tetrachloride with monothiodibenzoylmethane and derivatives
  作者：Takaharu. Honjo、Henry. Freiser

  DOI：10.1021/ac00231a030

  日期：1981.7.1