二环己基(2'-异丙基-2-联苯基)膦 | 251320-85-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二环己基(2'-异丙基-2-联苯基)膦
• 英文名称: dicyclohexyl(2′-isopropylbiphenyl-2-yl)phosphine
• 英文别名: 2-dicyclohexylphosphino-2'-isopropylbiphenyl；2-dicyclohexylphosphino-2'-isopropyl-1,1'-biphenyl；2-(Dicyclohexylphosphino)-2'-isopropylbiphenyl；dicyclohexyl-[2-(2-propan-2-ylphenyl)phenyl]phosphane
• CAS: 251320-85-1
• 化学式: C₂₇H₃₇P
• 分子量: 392.565
• InChiKey: PQWWLQRSCJJOIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 °C
• 沸点：
  529.9±39.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环己基(2'-异丙基-2-联苯基)膦 在 palladium diacetate 、 sodium tert-pentoxide 、 对氯甲苯 、 吗啉-D8 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在衍生自庞大的单膦酰二芳基配体的催化剂中钯催化的CN键形成过程中，Palladacycles的形成和结构的证据。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502927
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.25h， 生成 二环己基(2'-异丙基-2-联苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  用于 Suzuki 偶联反应的高活性钯催化剂

  摘要：

  乙酸钯和邻（二叔丁基膦）联苯 (4) 的混合物催化芳基溴和芳基氯与 0.5-1.0 mol% Pd 的室温 Suzuki 偶联。使用邻（二环己基膦基）联苯 (2) 允许在低催化剂负载（0.000001-0.02 mol% Pd）下进行 Suzuki 偶联。该工艺可以容忍广泛的官能团和底物组合，包括使用空间位阻底物。这是迄今为止已报道的在反应温度、转换数和空间耐受性方面最活跃的催化剂体系。

  DOI：

  10.1021/ja992130h
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 苯丙酮 在 palladium diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二环己基(2'-异丙基-2-联苯基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到4-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于形成 α-芳基酮的高活性和选择性催化剂

  摘要：

  具有联苯主链的大体积富电子膦配体与 Pd(OAc)2 结合时，可为酮的 α-芳基化提供高活性催化剂。配体 2-甲基-2'-二环己基膦基联苯特别有效，并且使用 0.1-1.0 mol% 的 Pd，多种芳基卤化物和酮可高效且高选择性地反应。对于两种类型的底物，配体 BINAP 和 Xantphos 比基于联苯的配体更有效。还表明 K3PO4 可用作这些反应中的碱，如果使用它代替 NaOtBu 或 NaHMDS，则对碱敏感的官能团具有更好的耐受性。在某些情况下，可以在不向反应中添加配体的情况下生产 α-芳基酮。尽管无配体条件的底物范围有限，但一些组合反应产率很高，在一种情况下，获得了 100 000 次营业额。还报告了丙二酸二乙酯、环状 1,3-二酮和硝基烷烃的 Pd 催化芳基化的实验结果。

  DOI：

  10.1021/ja993912d

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-AMINO-QUINOLIN-2(1H)-ONES AND THEIR TAUTOMER FORMS 5-AMINO-QUINOLIN-2-OLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-AMINO-QUINOLIN-2(1H)-ONES ET DE LEURS FORMES TAUTOMÈRES, LES 5-AMINO-QUINOLIN-2-OLS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017025371A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention relates to a novel process for the preparation of 5-Amino-quinolin-2(1H)- ones and its tautomer's 5-amino-quinolin-2-ols. The present invention further comprises various novel compounds which are obtained during the preparation of 5-Amino-quinolin-2(1H)-ones and its tautomer's 5-amino-quinolin-2-ols.

  本发明涉及一种新型制备5-氨基喹啉-2(1H)-酮及其互变异构体5-氨基喹啉-2-醇的方法。本发明还包括在制备5-氨基喹啉-2(1H)-酮及其互变异构体5-氨基喹啉-2-醇过程中获得的各种新型化合物。
• An Improved Synthesis of Functionalized Biphenyl-Based Phosphine Ligands
  作者：Hiroshi Tomori、Joseph M. Fox、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo000691h

  日期：2000.8.1

  Functionalized dicyclohexyl- and di-tert-butylphosphinobiphenyl ligands are prepared by the reaction of arylmagnesium halides with benzyne, followed by the addition of a chlorodialkylphosphine. This one-pot procedure is considerably less expensive and time-consuming than the method used previously to prepare such ligands. The cost of introducing the dicyclohexylphosphine group can be decreased by preparing

  通过使卤化芳基镁与苯炔反应，然后加入氯二烷基膦，可以制备官能化的二环己基和二叔丁基膦基联苯配体。这种一锅法比以前用于制备这种配体的方法便宜得多且省时。通过从PCl3和环己基氯化镁制备氯二环己基膦，并使用该试剂而无需进一步纯化，可以降低引入二环己基膦基的成本。该新方法意义重大，因为可以通过简单的方法以相对便宜的起始原料生产有用数量的各种配体，并且在大多数情况下无需色谱纯化。
• Process for the Preparation of 1-H-pyrrolidine-2,4-dione Derivatives
  申请人：FISCHER Reiner

  公开号：US20120190865A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a novel process for the preparation of 1-H-pyrrolidine-2,4-dione derivatives and to novel intermediates and to a process for their preparation.

  本发明涉及一种制备1-H-吡咯烷-2,4-二酮衍生物的新工艺，以及新的中间体和制备它们的工艺。
• [EN] NOVEL THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER, METABOLIC DISEASES AND SKIN DISORDERS<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, DES MALADIES METABOLIQUES ET DE LA PEAU
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2005108338A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention is directed to novel compounds according to formulae (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also discloses methods of preparation, pharmaceutical compositions, and methods of disease treatment utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds of this invention are novel therapeutic agents for the treatment of cancer, diabetes, metabolic diseases and skin disorders in mammalian subjects. These compounds are also useful modulators of gene expression. They exert their activity by interfering with certain cellular signal transduction cascades. The compounds of the invention are thus also useful for regulating cell differentiation and cell cycle processes that are controlled or regulated by various hormones or cytokines. The invention also discloses pharmaceutical compositions and methods of treatment of disease in mammals.

  本发明涉及按式（I）定义的新化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还揭示了制备方法、药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物进行疾病治疗的方法。本发明的化合物是哺乳动物主体中治疗癌症、糖尿病、代谢性疾病和皮肤疾病的新型治疗剂。这些化合物还是有用的基因表达调节剂。它们通过干扰某些细胞信号转导级联来发挥作用。因此，本发明的化合物也适用于调节由各种激素或细胞因子控制或调节的细胞分化和细胞周期过程。本发明还揭示了哺乳动物疾病的药物组合物和治疗方法。
• OXIDATIVE CARBONYLATION OF PRIMARY AMINES TO ISOCYCANATES CATALYZED BY GROUP X DIVALENT NOBLE METAL COMPOUNDS OR COMPLEXES
  申请人：Katz Jean-Jacques

  公开号：US20150353481A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Processes for the preparation of monoisocyanates, diisocyanates or polyisocyanates of the present invention are described which comprises reacting monomeric or oligomeric primary amines or diamines, and carbon monoxide at atmospheric pressure in the presence of a catalytic amount of a compound or a complex of a divalent metal selected from palladium, nickel and platinum, and in the presence of stoichiometric or catalytic quantities of benzoquinone as an oxidant. Isocyanates are produced in high yields and purities. They can be isolated as free isocyanates or as blocked isocyanates by in situ reaction with blocking agents that contain an active hydrogen being attached to oxygen, sulfur or nitrogen. Monoisocyanates and diisocyanates serve as chemical, agricultural or pharmaceutical intermediates. Diisocyanates and polyisocyanates are used to produce polyurethanes, polyureas, polyisocyanurates and related polymers.

  本发明涉及制备单异氰酸酯、双异氰酸酯或聚异氰酸酯的方法，包括在大气压下，在钯、镍和铂等二价金属化合物或配合物的催化下，将单体或寡聚物的一级胺或二级胺与一氧化碳反应，同时存在化学氧化剂苯醌的化学计量或催化量。高产率和高纯度的异氰酸酯被制得。它们可以作为自由异氰酸酯或通过与含有连接到氧、硫或氮的活性氢的阻断剂的原位反应而形成的阻断异氰酸酯来分离。单异氰酸酯和双异氰酸酯可用作化学、农业或制药中间体。双异氰酸酯和聚异氰酸酯用于生产聚氨酯、聚氨酰、聚异氰酸脲和相关聚合物。