吗啉-D8 | 342611-02-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 吗啉-D8
• 英文名称: morpholine-d8
• 英文别名: morpholine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8；d₈-morpholine；2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuteriomorpholine
• CAS: 342611-02-3
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 95.058
• InChiKey: YNAVUWVOSKDBBP-SVYQBANQSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉-D8 在 sodium hydrogensulfate monohydrate 、 sodium nitrite-¹⁴N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73 %的产率得到N-nitrosomorpholine-d₈,¹⁴_N
  参考文献：
  名称：

  同位素稳定标记亚硝胺的合成与分析作为药物杂质质量控制的质谱标准

  摘要：

  我们描述了一种简单易行的合成亚硝胺质谱标准品的途径，产量高至中等。使用稳定同位素标记的烷基卤化物对 Boc 保护的伯胺或仲胺进行 N-烷基化，得到脱保护的关键中间体，然后用亚硝酸钠和硫酸氢钠形成亚硝胺。整个过程都特别注意安全、废物处理和表面清洁。

  DOI：

  10.1002/jlcr.4010
• 作为试剂：
  描述：

  2-二环己基磷-2'-甲基联苯 在 palladium diacetate 、 sodium tert-pentoxide 、 对氯甲苯 、 吗啉-D8 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在衍生自庞大的单膦酰二芳基配体的催化剂中钯催化的CN键形成过程中，Palladacycles的形成和结构的证据。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502927

文献信息

• [EN] ISOTOPICALLY ENRICHED OR FLUORINATED IMIDAZO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES<br/>[FR] IMIDAZO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES ENRICHIS EN ISOTOPES OU FLUORES
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011056764A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are isotopically enriched or fluorinated imidazo[2,1- b][1,3]benzothiazoles, for example, of Formula (I). Also provided are pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of their use for the treatment of a proliferative disease.

  本文提供了同位素富集或氟代的咪唑并[2,1-b][1,3]苯并噻唑化合物，例如，化合物的化学式（I）。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗增生性疾病的方法。
• [EN] DIHYDROPYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015155624A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (X) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 - R50, a, b, d, e, f, g, h, i, j, k, I, o, p, q, r, s, t, u, y, and z are defined herein. The novel dihydropyrrolopyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式（X）的化合物或其药用可接受的盐，其中R1-R50，a，b，d，e，f，g，h，i，j，k，I，o，p，q，r，s，t，u，y和z在此处定义。这些新颖的二氢吡咯嘧啶衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面是有用的。另外，还涉及含有这些化合物的药物组合物以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长中使用这些化合物和组合物的方法。
• ARYLQUINAZOLINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160083401A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) which can be used for the inhibition of serine-threonine protein kinases and for the sensitisation of cancer cells to anticancer agents and/or ionising radiation.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，可用于抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感化。
• [EN] DNA-PK INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'ADN-PK
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：WO2021050059A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present disclosure relates to DNA-PK inhibiting compounds and prodrugs thereof that are useful in the treatment of diseases, including cancer. In particular, the compounds sensitise cancers to therapies such as chemotherapy and radiotherapy.

  本公开涉及DNA-PK抑制化合物及其前药，它们可用于治疗包括癌症在内的疾病。特别是，这些化合物能够增强癌症对化疗和放疗等疗法的敏感性。
• PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED OXZOLIDINONES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080146573A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Disclosed herein are substituted oxazolidinones of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and the methods of their use thereof.

  本文披露了式I的取代氧唑啉酮，其制备方法，药物组合物以及其使用方法。