N-(3-(1H-imidazol-2-yl)propyl)-2,4-diethoxyquinoline-7-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(1H-imidazol-2-yl)propyl)-2,4-diethoxyquinoline-7-carboxamide
• 英文别名: 2,4-diethoxy-N-[3-(1H-imidazol-2-yl)propyl]quinoline-7-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₃
• 分子量: 368.436
• InChiKey: QTLWQSIQGXKUCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(1H-imidazol-2-yl)propyl)-2-chloro-4-ethoxyquinoline-7-carboxamide 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到N-(3-(1H-imidazol-2-yl)propyl)-2,4-diethoxyquinoline-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE ET QUINOLÉINE, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中T、J、R、R4、Rq、o、RA、W和RB及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病和/或T细胞介导的自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2016118565A1

文献信息

• Quinazoline and quinoline compounds and uses thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10323018B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, W and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, and/or T-cell mediated autoimmune disease.

  本发明提供了式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，其中 T、J、R、R4、Rq、o、RA、W 和 RB 及其子集如说明书所述。这些化合物是 NAMPT 的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症和/或 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
• QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3247705A1

  公开（公告）日：2017-11-29
• QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS NAMPT INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3247705B1

  公开（公告）日：2019-11-20
• [EN] QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE ET QUINOLÉINE, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2016118565A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  This invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, W and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, and/or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中T、J、R、R4、Rq、o、RA、W和RB及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病和/或T细胞介导的自身免疫疾病。