yttrium(pentamethylcyclopentadienyl)2CH(trimethylsilyl)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: yttrium(pentamethylcyclopentadienyl)2CH(trimethylsilyl)2
• 英文别名: Cp*₂Y(CH{SiMe₃}₂)；(η(5)-C5Me5)Y(CH(SiMe3)2)；(η5-C5Me5)2YCH(SiMe3)2；(pentamethylcyclopentadienyl)2(CH(Si(CH3)3)2)yttrium
• 化学式: C₂₇H₄₉Si₂Y
• 分子量: 518.763
• InChiKey: PGXSOZMFXWDHJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  yttrium(pentamethylcyclopentadienyl)2CH(trimethylsilyl)2 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到{(η5-C5Me5)2YCl}2
  参考文献：
  名称：

  钇碳键与活性氢分子的反应。一种有用的全甲基二茂铁衍生物的合成方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00153a004
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methyllithium 、 (C₅Me₅)₂YCl(tetrahydrofuran) 以 乙醚 为溶剂， 以69%的产率得到yttrium(pentamethylcyclopentadienyl)2CH(trimethylsilyl)2
  参考文献：
  名称：

  Haan, Klaas H. den; Teuben, Jan H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 11, p. 333 - 334

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  hepta-4,5-dienylamine 在 yttrium(pentamethylcyclopentadienyl)2CH(trimethylsilyl)2 作用下， 以93%的产率得到2-(prop-1-enyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Organolanthanide-Catalyzed Intramolecular Hydroamination/Cyclization of Aminoallenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9743248

文献信息

• <b>Organo-f</b>^{<b><i>n</i></b>}<b>,d</b>^<b>0</b><b>-Mediated Synthesis of Amine-Capped Polyethylenes. Scope and Mechanism</b>
  作者：Smruti B. Amin、SungYong Seo、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/om700831t

  日期：2008.6.9

  of the structure H(CH2CH2)nNRR′, where an efficient chain-transfer agent is defined as a reagent that both terminates polymer chain growth and facilitates reinitiation of polymer chain growth. Under the conditions investigated, primary amines are found to be the most inert toward Cp′2La-mediated polymerizations, affording no detectable insertion products, while di-sec-butylamine and N,N-bis(trimethylsilyl)amine

  研究了不同布朗斯台德酸度和空间位阻的胺作为链转移剂，以通过有机镧系元素介导的烯烃聚合过程将聚烯烃官能化。乙烯均聚与活化的CP'进行2 LnCH硅烷（Si（CH 3）3）2（CP'=η 5 -Me 5 Ç 5在苯胺的存在下预催化剂; Ln为La，Sm或Y，Lu）的Ñ丙胺，ñ，ñ -双（三甲基硅烷基）胺，二仲丁胺，ñ -叔丁基（三甲基硅基）胺，二-异丙胺和二环己胺。在这些胺的存在下，观察到高达10 4 g聚合物/（Ln·atm乙烯·h摩尔）的聚合活性和窄的产物聚合物多分散性，这与单中心聚合过程一致。胺链转移效率如下趋势Ç 6 ħ 5 NH 2 ≈ Ñ ç 3 ħ 7 NH 2 << [SI（CH 3）3 ] 2 NH≈秒卜2 NH < Ñ -吨卜[硅（CH 3）3 ] NH≈我镨2 NH
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Rare-Earth Metallocene η³-Propargyl/Allenyl Complexes
  作者：Victor F. Quiroga Norambuena、André Heeres、Hero J. Heeres、Auke Meetsma、Jan H. Teuben、Bart Hessen

  DOI：10.1021/om800547n

  日期：2008.11.10

  The reaction of the alkyl complexes Cp*2LnCH(SiMe3)2 (Ln = Y 1-Y, Ce 1-Ce, La 1-La; Cp* = η5-C5Me5) and Me2Si(η5-C5Me4)2LnCH(SiMe3)2 (Ln = Ce 5-Ce) with 1-methylalk-2-ynes CH3C≡CR (R = Me 3a, Et 3b, nPr 3c, tBu 3d, SiMe3 3e, Ph 3f, C6H4Me-2 3g, C6H3Me2-2,6 3h, C6H3iPr2-2,6 3i, C6F5 3j) affords the corresponding η3-propargyl/allenyl complexes Cp*2LnCH2CCR (4a−j-Ln) and Me2Si(η5-C5Me4)2CeCH2CCR (6a−j-Ce)

  烷基络合物Cp的反应* 2 LnCH（森达3）2（LN = Y 1-Y，Ce的1铈，拉1-拉;的Cp * =η 5 -C 5我5）和Me 2的Si（η 5 -C 5我4）2 LnCH（森达3）2（Ln为铈5铈）与1- methylalk -2-炔CH 3 C≡CR（R =我3A，等3b中，ñ镨3C，吨卜3D，SiMe3 3e，Ph 3f，C 6 H 4 Me-2 3g，C 6 H 3 Me 2 -2,6 3h，C 6 H 3 i Pr 2 -2,6 3i，C 6 F 5 3j）得到相应的η 3 -propargyl /丙二烯基配合物的Cp * 2 LnCH 2 CCR（图4a-J-LN）和Me 2的Si（η 5 -C 5我4）2切克2通过炔丙基金属化的CCR（6a-j-Ce）。氢化物配合物[Cp * 2 Ln（μ-H）] 2（Ln = Y 2-Y，Ce 2-Ce，La 2-La）与3迅速反
• Intramolecular Hydrophosphination/Cyclization of Phosphinoalkenes and Phosphinoalkynes Catalyzed by Organolanthanides:  Scope, Selectivity, and Mechanism
  作者：Michael R. Douglass、Charlotte L. Stern、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja010811i

  日期：2001.10.1

  Organolanthanide complexes of the general type Cp'(2)LnE(TMS)(2) (Cp' = eta(5)-Me(5)C(5); Ln = La, Sm, Y, Lu; E = CH, N; TMS = SiMe(3)) serve as effective precatalysts for the rapid intramolecular hydrophosphination/cyclization of the phosphinoalkenes and phosphinoalkynes RHP(CH(2))(n)()CH=CH(2) (R = Ph, H; n = 3, 4) and H(2)P(CH(2))(n)C triple bond C-Ph (n = 3, 4) to afford the corresponding heterocycles

  Cp'(2)LnE(TMS)(2) (Cp' = eta(5)-Me(5)C(5); Ln = La, Sm, Y, Lu; E = CH, N；TMS = SiMe(3)) 作为膦烯烃和膦炔烃 RHP(CH(2))(n)()CH=CH(2) (R = Ph, H; n = 3, 4) 和 H(2)P(CH(2))(n)C 三键 C-Ph (n = 3, 4) 分别提供相应的杂环。这些过程的动力学和机械数据表现出与有机镧系元素介导的分子内加氢胺化/环化的相似之处以及明显的差异。本催化循环的周转限制步骤是将碳-碳不饱和键插入 Ln-P 键，然后快速质子化生成的 Ln-C 键。在大约一个半衰期内，速率定律在 [催化剂] 中是一级的，在 [底物] 中是零级的，杂环产物在更高的转化率下会侵入。催化剂的静止状态很可能是镧系膦-磷化物复合物，二聚体 [Cp'(2)YP(H)Ph](2) 被分离出来并具
• Kinetics and Mechanism of Formation of Yttrium Alkyl Complexes from (Cp*₂YH)₂ and Alkenes
  作者：Charles P. Casey、Jon A. Tunge、Ting-Yu Lee、Donald W. Carpenetti

  DOI：10.1021/om010817g

  日期：2002.1.1

  dissociation of the dimer (Cp*2YH)2 (2) to the Cp*2YH monomer is an important process in reactions of 2 with alkenes. The rate of dissociation of 2 was measured by NMR line-broadening techniques (14 s-1 at 0 °C, ΔG⧧ = 14.5 kcal mol-1, ΔH⧧ = 14.9(8) kcal mol-1, and ΔS⧧ = 3(2) eu). A full range of dissociative and associative mechanisms for reaction of alkenes with 2 was found. For the most crowded and

  在2与烯烃的反应中，二聚体（Cp * 2 YH）2（2）分解为Cp * 2 YH单体是重要的过程。的解离速率2通过NMR线加宽技术测量（第14号- 1在0℃下，Δ ģ ⧧ = 14.5千卡摩尔- 1，Δ ħ ⧧ = 14.9（8）千卡摩尔- 1，和Δ小号⧧ = 3（2）eu）。烯烃与2的反应的全方位解离和缔合机理被找到。对于研究的最拥挤和反应最少的烯烃，2-丁烯和2-甲基丙烯，与2的反应比二聚体2的离解要慢。动力学研究建立了2到单体Cp * 2 YH的可逆解离，然后通过烯烃竞争性捕集并重组以再生2。较不拥挤的烯烃3-甲基-1-丁烯的动力学研究与二聚体2的限速解离，随后烯烃有效捕集中间体Cp * 2 YH相一致。最不拥挤的末端烯烃（例如1-己烯）与2以比二聚体解离更快的速率；动力学研究建立了一个两组分速率定律，其中涉及烯烃直接攻击二聚体的一个二级术语和一个涉及速率确定二聚体解离，然后与单体Cp
• Neutral lanthanide silyl complexes via σ-bond metathesis reactions
  作者：Nora S. Radu、T. Don Tilley、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06088-e

  日期：1996.6

  The alkyl complexes Cp2∗LnCH(SiMe3)2 () and Cp2″LnCH(SiMe3)2 (Cp″ = η5 -C5Me4Et; Ln  Sn, Nd) react with neat H2Si(SiMe3)2 (ca. 5 equivalents) at 85 °C to give the new silyl complexes Cp2∗LnSiH(SiMe3)2 ( (). These neutral silyl complexes have been completely characterized, and are monometic in pentane solution at room temperature. The structure of 3 reveals that this compound forms dimers in the solid

  的烷基配合物的CP 2 * LnCH（森达3）2（）1和CP 2 “LnCH（森达3）2（CP”= η 5 -C 5我4的Et; LN锡，Nd）的用纯反应1h 2的Si（ SiMe 3）2（约5当量）在85°C时得到新的甲硅烷基络合物CP 2 * LnSiH（SiMe 3）2（（）。这些中性甲硅烷基络合物已被完全表征，并且在室温下于戊烷溶液中呈单体态温度。结构3揭示了通过分子间Sm3CH此化合物形成二聚体在固态3 Si相互作用。在SmSi键长3是3.052（8）。最初的反应性研究表明LnSi键具有高反应性。