摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

copper(I) salicylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
copper(I) salicylate
英文别名
Benzoic acid, 2-hydroxy-, copper(1+) salt (1:1);2-carboxyphenolate;copper(1+)
copper(I) salicylate化学式
CAS
——
化学式
C7H5O3*Cu
mdl
——
分子量
200.661
InChiKey
JSKFTVJBDVPATO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.46
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of .alpha.,.beta.-unsaturated N-substituted
    摘要:
    翻译结果如下: 生产通式为 ##STR1## 的 α,β-不饱和N-取代羧酸酰胺的方法,其中R.sup.1代表H或CH.sub.3,R.sup.2代表H或CH.sub.3,Y代表具有2-30个碳原子的直链或支链有机二价基团,R.sup.3代表H或公式为--N(R.sup.4)(R.sup.5)的胺的自由基,其中R.sup.4和R.sup.5代表具有1至4个碳原子的烷基自由基,通过将通式为 ##STR2## 的 β-取代羧酸酰胺与通式为 H.sub.2 N--(Y)--R.sub.3 III 的胺在100°C至200°C的温度范围内反应,优选120°C至175°C,同时排除氨,并在催化剂、水或醇的存在下加热所得的N-取代β-羟基羧酸或β-烷氧羧酸酰胺,分别脱水分解。水在100°C至250°C的温度下,在如磷酸等酸性催化剂或如氢氧化钠等碱性催化剂的作用下分解,醇在70°C至150°C的温度下,在如氢氧化钠或氢氧化钾等碱性催化剂的作用下分解。通过蒸馏分离反应产物,可选地在真空条件下进行。
    公开号:
    US04237067A1
  • 作为产物:
    描述:
    水杨酸copper(I) oxide甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以56%的产率得到copper(I) salicylate
    参考文献:
    名称:
    水杨酸铜 (I) 的简便合成及其在选择性合成 1-酰氧基-1,2,3-三唑和 1-磺酰基-1,2,3-三唑中的应用
    摘要:
    摘要 首次描述了从水杨酸和氧化铜 (I) 直接合成水杨酸铜 (I) 的方法,并通过 XPS 和 XRDP 技术证实了其身份。以这种方式生产的水杨酸铜 (I) 被用作催化剂,用于通过 CuAAC 方法高效和选择性地制备 1-酰氧基-1,2,3-三唑和 1-磺酰基-1,2,3-三唑。
    DOI:
    10.1080/00958972.2022.2081564
  • 作为试剂:
    描述:
    对甲苯磺酰叠氮1-甲氧基-4-(2-丙炔-1-基氧基)苯copper(I) salicylate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以84%的产率得到4-(4-methoxyphenoxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-[1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    水杨酸铜 (I) 的简便合成及其在选择性合成 1-酰氧基-1,2,3-三唑和 1-磺酰基-1,2,3-三唑中的应用
    摘要:
    摘要 首次描述了从水杨酸和氧化铜 (I) 直接合成水杨酸铜 (I) 的方法,并通过 XPS 和 XRDP 技术证实了其身份。以这种方式生产的水杨酸铜 (I) 被用作催化剂,用于通过 CuAAC 方法高效和选择性地制备 1-酰氧基-1,2,3-三唑和 1-磺酰基-1,2,3-三唑。
    DOI:
    10.1080/00958972.2022.2081564
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thiol esters, process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing cephalosporin compounds using the same
    申请人:Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0004570A1
    公开(公告)日:1979-10-17
    A 1,3,4-thiadiazole-5-thiol ester of the formula, wherein R is a hydrogen atom or a methyl group, a process for their preparation and a process for preparing a cephalosporin compound of the formula, wherein R is the same as defined above, using the above described 1,3,4-thiadiazole-5-thiol ester. The thiol esters (1) have sleep-inducing and anesthetic, resp., or antibacterial properties.
    一种式中的 1,3,4-噻二唑-5-硫醇酯、 式中 R 为氢原子或甲基的 1,3,4-噻二唑-5-硫醇酯、其制备方法和制备式中头孢菌素化合物的方法、 其中 R 与上述定义相同,使用上述 1,3,4-噻二唑-5-硫醇酯。硫醇酯(1)具有诱导睡眠、麻醉、呼吸或抗菌特性。
  • ENHANCEMENT OF ANTIMICROBIAL PEPTIDE ACTIVITY BY METAL IONS
    申请人:Southern Illinois University
    公开号:EP0920327A1
    公开(公告)日:1999-06-09
  • APPARATUS AND METHOD FOR HEATING A TREATMENT REGION WITH AN ALTERNATING ELECTRIC FIELD
    申请人:Innovolink, LLC
    公开号:EP2709714A1
    公开(公告)日:2014-03-26
  • APPARATUS FOR HEATING A TREATMENT REGION WITH AN ALTERNATING ELECTRIC FIELD
    申请人:Innovolink, LLC
    公开号:EP2709714B1
    公开(公告)日:2019-01-16
  • Apparatus and Method for Heating Biological Targets
    申请人:Marc Michel
    公开号:US20120289955A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    An apparatus and method for selectively heating a biological target within a treatment region of a subject is disclosed. The method includes administering to the subject a dielectric heating modulator that becomes associated with the biological target. The method also includes positioning the treatment region between first and second electrodes connected to a generator, and activating the generator to apply an alternating electric field between the first and second electrodes and across the treatment region to thereby heat the treatment region. The dielectric heating modulator causes the biological target to heat at a faster rate than non-targets within the treatment region, which preferably results in the killing of the biological target.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐