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2-phenyl-2H-benzo[h]chromene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-phenyl-2H-benzo[h]chromene
英文别名
——
2-phenyl-2H-benzo[h]chromene化学式
CAS
——
化学式
C19H14O
mdl
——
分子量
258.32
InChiKey
WIOJAXPSXALSSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式肉桂醛萘酚 在 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+*BF4potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以59%的产率得到2-phenyl-2H-benzo[h]chromene
    参考文献:
    名称:
    由钌催化的酚与醛的氧化 CH 酰化合成 2-酰基苯酚和黄酮衍生物
    摘要:
    已发现阳离子氢化钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4- 是苯酚与醛的氧化 CH 偶联反应生成 2-酰基苯酚化合物的有效催化剂。酚与α,β-不饱和醛的偶联选择性地产生黄酮衍生物。该催化方法介导苯酚和醛底物的直接氧化 CH 偶联,而不使用任何金属氧化剂或形成浪费的副产物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201403518
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文献信息

  • Synthesis of 2-Acylphenol and Flavene Derivatives from the Ruthenium-Catalyzed Oxidative C-H Acylation of Phenols with Aldehydes
    作者:Hanbin Lee、Chae S. Yi
    DOI:10.1002/ejoc.201403518
    日期:2015.3
    [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4- has been found to be an effective catalyst for the oxidative C-H coupling reaction of phenols with aldehydes to give 2-acylphenol compounds. The coupling of phenols with α,β-unsaturated aldehydes selectively gives the flavene derivatives. The catalytic method mediates direct oxidative C-H coupling of phenol and aldehyde substrates without using any metal oxidants or forming wasteful byproducts
    已发现阳离子氢化钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4- 是苯酚与醛的氧化 CH 偶联反应生成 2-酰基苯酚化合物的有效催化剂。酚与α,β-不饱和醛的偶联选择性地产生黄酮衍生物。该催化方法介导苯酚和醛底物的直接氧化 CH 偶联,而不使用任何金属氧化剂或形成浪费的副产物。
  • US6150405A
    申请人:——
    公开号:US6150405A
    公开(公告)日:2000-11-21
  • Facile Synthesis of 2H-Benzo[h]Chromenes via an Arylamine-Catalyzed Mannich Cyclization Cascade Reaction
    作者:Yueteng Zhang、Peng Ji、Xiang Meng、Feng Gao、Fanxun Zeng、Wei Wang
    DOI:10.3390/molecules26123617
    日期:——
    Mannich-cyclization cascade reaction was developed for facile synthesis of substituted 2H-benzo[h]chromenes. The notable feature of the process included the efficient generation of ortho-quinone methides (o-QMs) catalyzed by a simple aniline. The mild reaction conditions allowed for a broad spectrum of 1- and 2-naphthols and trans-cinnamaldehydes to engage in the cascade sequence with high efficiency.
    开发了一种简单的芳胺催化曼尼希环化级联反应,用于轻松合成取代的 2 H-苯并[ h ]色烯。该过程的显着特点包括在简单的苯胺催化下有效生成邻醌甲基化物( o -QM)。温和的反应条件允许广谱的1-和2-萘酚以及反式肉桂醛高效地参与级联序列。
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