2-phenyl-2H-benzo[h]chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-phenyl-2H-benzo[h]chromene
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: WIOJAXPSXALSSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 萘酚 在 [(C₆H₆)(PCy₃)(CO)RuH]⁺*BF₄⁻ 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到2-phenyl-2H-benzo[h]chromene
  参考文献：
  名称：

  由钌催化的酚与醛的氧化 CH 酰化合成 2-酰基苯酚和黄酮衍生物

  摘要：

  已发现阳离子氢化钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4- 是苯酚与醛的氧化 CH 偶联反应生成 2-酰基苯酚化合物的有效催化剂。酚与α,β-不饱和醛的偶联选择性地产生黄酮衍生物。该催化方法介导苯酚和醛底物的直接氧化 CH 偶联，而不使用任何金属氧化剂或形成浪费的副产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403518

文献信息

• Facile Synthesis of 2H-Benzo[h]Chromenes via an Arylamine-Catalyzed Mannich Cyclization Cascade Reaction
  作者：Yueteng Zhang、Peng Ji、Xiang Meng、Feng Gao、Fanxun Zeng、Wei Wang

  DOI：10.3390/molecules26123617

  日期：——

  Mannich-cyclization cascade reaction was developed for facile synthesis of substituted 2H-benzo[h]chromenes. The notable feature of the process included the efficient generation of ortho-quinone methides (o-QMs) catalyzed by a simple aniline. The mild reaction conditions allowed for a broad spectrum of 1- and 2-naphthols and trans-cinnamaldehydes to engage in the cascade sequence with high efficiency.

  开发了一种简单的芳胺催化曼尼希环化级联反应，用于轻松合成取代的 2 H-苯并[ h ]色烯。该过程的显着特点包括在简单的苯胺催化下有效生成邻醌甲基化物（ o -QM）。温和的反应条件允许广谱的1-和2-萘酚以及反式肉桂醛高效地参与级联序列。
• US6150405A
  申请人：——

  公开号：US6150405A

  公开（公告）日：2000-11-21