5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,3,4-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
• 英文别名: 1-methyl-4-(2H-tetrazol-5-yl)piperazine
• 化学式: C₆H₁₂N₆
• 分子量: 168.201
• InChiKey: KVDPEGBSSCFTOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯苯 、 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,3,4-tetrazole 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropiridyl)palladium(II) dichloride sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到1-methyl-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Transition metal complexes of N-heterocyclic carbenes, method of preparation and use in transition metal catalyzed organic transformations

  摘要：

  本发明涉及N-杂环卡宾的过渡金属配合物催化剂，其制备方法以及它们在化学合成中的应用。本发明化合物的合成、易用性和活性明显优于原位催化剂生成。此外，本发明的N-杂环卡宾的过渡金属配合物可以作为金属催化的交叉偶联反应中的预催化剂。

  公开号：

  US20070073055A1
• 作为产物：
  描述：

  C-Benzotriazol-1-yl-C-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methyleneamine 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以27%的产率得到5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  通向5-氨基四唑的一般路线。

  摘要：

  各种二取代和三取代的（苯并三唑基）羧酰亚胺被用于在温和的条件下以良好或极好的收率制备N，N-二取代和1，N，N-三取代的5-氨基四唑3a-e和6a-d。

  DOI：

  10.1021/jo0266543

文献信息

• Oxazolidinones Bearing Antimicrobial Activity Composition and Methods of Preparation
  申请人：Sindkhedkar Milind D

  公开号：US20090018123A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention concerns recombinant DNA's comprising cDNA of genomic RNA of a Salmonidae alphavirus preceded by a spacer sequence, under the control of a suitable promoter. Said recombinant DNA's are useful for obtaining expression vectors, producing recombinant Salmonidae alphavirus, and for obtaining vaccines.

  本发明涉及重组DNA，包括一个Salmonidae alphavirus的基因组RNA的cDNA，其前面有一个间隔序列，在适当的启动子控制下。这些重组DNA对于获得表达载体、产生重组的Salmonidae alphavirus以及获得疫苗非常有用。
• OXAZOLIDINONES BEARING ANTIMICROBIAL ACTIVITY COMPOSITION AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：Wockhardt Limited

  公开号：EP1912980A2

  公开（公告）日：2008-04-23
• [EN] OXAZOLIDINONES BEARING ANTIMICROBIAL ACTIVITY COMPOSITION AND METHODS OF PREPARATION<br/>[FR] COMPOSITION A ACTIVITE ANTIMICROBIENNE SUPPORTANT DES OXAZOLIDINONES AINSI QUE PROCEDES DE PREPARATION ASSOCIES
  申请人：SINDKHEDKAR MILIND D

  公开号：WO2007023507A2

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] The present invention provides compounds having antimicrobial activity for preventing and treating diseases caused by microbial infectious. Thus, the present invention provides novel oxazolidinone derivatives, processes for making compounds as well as antimicrobial pharmaceutical compositions containing said derivatives as active ingredients and methods of treating microbial infections with the said derivatives.
  [FR] L'invention concerne des composés possédant une activité antimicrobienne, destinés à prévenir et traiter des maladies provoquées par des infections microbiennes. Ainsi, l'invention concerne plus précisément de nouveaux dérivés d'oxazolidinone, des procédés de fabrication de composés et de compositions pharmaceutiques antimicrobiennes contenant ces dérivés en tant qu'ingrédients actifs ainsi que des procédés permettant de traiter des infections microbiennes avec ces dérivés.
• Transition metal complexes of N-heterocyclic carbenes, method of preparation and use in transition metal catalyzed organic transformations
  申请人：Organ G. Michael

  公开号：US20070073055A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to catalysts of transition metal complexes of N-heterocyclic carbenes, their methods of preparation and their use in chemical synthesis. The synthesis, ease-of-use, and activity of the compounds of the present invention are substantial improvements over in situ catalyst generation. Further, the transition metal complexes of N-heterocyclic carbenes of the present invention may be used as precatalysts in metal-catalyzed cross-coupling reactions.

  本发明涉及N-杂环卡宾的过渡金属配合物催化剂，其制备方法以及它们在化学合成中的应用。本发明化合物的合成、易用性和活性明显优于原位催化剂生成。此外，本发明的N-杂环卡宾的过渡金属配合物可以作为金属催化的交叉偶联反应中的预催化剂。
• A General Route to 5-Aminotetrazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Boris V. Rogovoy、Katherine V. Kovalenko

  DOI：10.1021/jo0266543

  日期：2003.6.1

  Various di- and trisubstituted (benzotriazolyl)carboximidamides were used for the preparation of N,N-di- and 1,N,N-trisubstituted 5-aminotetrazoles 3a-e and 6a-d under mild conditions in good to excellent yields.

  各种二取代和三取代的（苯并三唑基）羧酰亚胺被用于在温和的条件下以良好或极好的收率制备N，N-二取代和1，N，N-三取代的5-氨基四唑3a-e和6a-d。