trans-2-hydroxy-N-methyl-4-phenylbut-3-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: trans-2-hydroxy-N-methyl-4-phenylbut-3-enamide
• 英文别名: N-Methyl-2-hydroxy-4-phenyl-3-butensaeureamid；N-Methyl-2-hydroxy-4-phenyl-3-butenamide；(E)-2-hydroxy-N-methyl-4-phenylbut-3-enamide
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: UMNBHONRTYSBTC-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-hydroxy-N-(methoxymethyl)-N-methyl-4-phenylbut-3-enamide 生成 trans-2-hydroxy-N-methyl-4-phenylbut-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  SCHOELLKOPF U.; BECKHAUS H., ANGEW. CHEM. , 1976, 88, NO 9, 296-297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 由2-羟基丙二氰合成α-羟基酰胺的方法
  申请人：武汉药明康德新药开发有限公司

  公开号：CN103086818B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明涉及使用2‑羟基丙二氰与相应的醛或酮，和胺反应合成a‑羟基酰胺。主要解决目前常见的a‑羟基酰胺一般都反应步骤长，反应操作复杂，反应成本高，后处理麻烦等问题。本发明直接使用2‑羟基丙二氰与相应的醛或酮，和胺混合，甲醇或乙腈作溶剂，搅拌10‑120分钟就能得到所要的产品。本发明是一种安全高效的合成a‑羟基酰胺的方法。
• N-Methyl-C-(trichlortitanio)formimidoylchlorid. Ein effizientes Reagenz zur Homologisierung von Aldehyden und Ketonen zu ?-Hydroxy-carbons�ureamiden
  作者：Martin Schiess、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19830660531

  日期：1983.7.27

  N-Methyl-C-(trichlorotitanio)formimidoyl Chloride, a Highly Efficient Reagent for Homologations of Aldehydes and Ketones to α-Hydroxycarboxamides

  ñ -甲基- Ç - （trichlorotitanio）亚胺甲基氯化物，具有高效的试剂为醛和酮的Homologations到α羟基羧酰胺
• SCHLESS, M.;SEEBACH, D., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 5, 1618-1623
  作者：SCHLESS, M.、SEEBACH, D.

  DOI：——

  日期：——
• SCHOELLKOPF U.; BECKHAUS H., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1976, 88, NO 9, 296-297
  作者：SCHOELLKOPF U.、 BECKHAUS H.

  DOI：——

  日期：——