10-chloro-5,6-dihydro-5-methyl-2-phenyl-2H-pyridazino[3,4,5-kl]acridin-1(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-chloro-5,6-dihydro-5-methyl-2-phenyl-2H-pyridazino[3,4,5-kl]acridin-1(4H)-one
• 英文别名: 4-Chloro-11-methyl-15-phenyl-8,14,15-triazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),3,5,8,13-hexaen-16-one；4-chloro-11-methyl-15-phenyl-8,14,15-triazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),3,5,8,13-hexaen-16-one
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃O
• 分子量: 361.831
• InChiKey: QUNJORQNWAAOHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 、 5-氯靛红 、 苯肼 在 MCM-41 silica catalyst 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到10-chloro-5,6-dihydro-5-methyl-2-phenyl-2H-pyridazino[3,4,5-kl]acridin-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过MCM-41催化的开环/闭环反应级联合成选择性二​​氢哒嗪基稠合的cri啶酮衍生物

  摘要：

  新的功能化5,6-二氢-5,5-二甲基-2-苯基-2 H-哒嗪并[3,4,5- kl ] ac啶-1（4 H）-one衍生物的增强一锅合成通过使用介孔MCM-41催化剂取代的图案经由已经建立了开环/闭环反应过程。该MCM-41二氧化硅催化剂已通过一系列复杂的分析技术（如BET，XRD，UHRTEM等）合成和表征。该反应可在短时间内在纯净回流条件下从廉价的底物进行。与常规方法相比，该方法的显着优点是反应条件温和，操作简便，产率高，反应时间短和环境友好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.090

文献信息

• Cascade synthesis of selective dihydro pyridazino fused acridinone derivatives via MCM-41 catalyzed ring-opening/ring-closure reaction
  作者：Rajiv Karmakar、Asim Bhaumik、Biplab Banerjee、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.090

  日期：2017.2

  An enhanced one-pot synthesis of new functionalized 5,6-dihydro-5,5-dimethyl-2-phenyl-2H-pyridazino[3,4,5-kl]acridin-1(4H)-one derivatives with different substituted patterns by using mesoporous MCM-41 catalyst via a ring opening/ring closure reaction process has been established. This MCM-41 silica catalyst has been synthesized and characterized using an array of sophisticated analytical techniques

  新的功能化5,6-二氢-5,5-二甲基-2-苯基-2 H-哒嗪并[3,4,5- kl ] ac啶-1（4 H）-one衍生物的增强一锅合成通过使用介孔MCM-41催化剂取代的图案经由已经建立了开环/闭环反应过程。该MCM-41二氧化硅催化剂已通过一系列复杂的分析技术（如BET，XRD，UHRTEM等）合成和表征。该反应可在短时间内在纯净回流条件下从廉价的底物进行。与常规方法相比，该方法的显着优点是反应条件温和，操作简便，产率高，反应时间短和环境友好。