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N-(4-acetylphenyl)-3-phenylpropanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-acetylphenyl)-3-phenylpropanamide
英文别名
——
N-(4-acetylphenyl)-3-phenylpropanamide化学式
CAS
——
化学式
C17H17NO2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
WFIGIJDJVRRREW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰苯基异氰酸酯 、 Phenethylmagnesium chloride 在 copper(ll) bromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以45%的产率得到N-(4-acetylphenyl)-3-phenylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    流动技术实现的一种实用且通用的异氰酸酯酰胺化方法
    摘要:
    将碳亲核试剂加至异氰酸酯代表了制备酰胺的概念上灵活且有效的方法。然而,由于窄的底物耐受性和对较不利的反应条件的要求,这种通用的合成策略尚未得到充分利用。本文中,我们公开了一种高产率,质量高效且可扩展的方法,该方法通过格氏试剂与异氰酸酯的反应形成酰胺,具有相当的官能团耐受性。通过流动化学的应用和亚化学计量量的CuBr 2的使用,已开发出该方法以涵盖广泛的底物,包括发现与先前公布的程序不兼容的反应物。
    DOI:
    10.1002/anie.201807393
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文献信息

  • Intermediate formation enabled regioselective access to amide in the Pd-catalyzed reductive aminocarbonylation of olefin with nitroarene
    作者:Li Yang、Lijun Shi、Chungu Xia、Fuwei Li
    DOI:10.1016/s1872-2067(20)63561-6
    日期:2020.7
    reductive aminocarbonylation of olefins with nitroarenes was developed using carbon monoxide (CO) as both reductant and carbonyl source, which enables facile access to amides with excellent regioselectivity and broad substrate scope. It is found that the counter anions of the Pd catalyst precursors significantly affect the reaction chemoselectivity and amide regioselectivity. Branched amides were mainly
    摘要 以一氧化碳 (CO) 作为还原剂和羰基源,开发了一种钯催化烯烃与硝基芳烃还原氨基羰基化的有效途径,该途径可以轻松获得具有优异区域选择性和广泛底物范围的酰胺。发现Pd催化剂前体的抗衡阴离子显着影响反应化学选择性和酰胺区域选择性。支链酰胺主要以K2PdCl4为金属催化剂得到,膦配体对区域选择性没有影响,但影响催化反应活性。然而,当使用 Pd(CH3CN)4(OTf)2 时,膦配体对氨基羰基化区域选择性有显着影响;单齿膦倾向于形成支链酰胺,而双齿膦主要形成线性酰胺。从硝基芳烃还原的所有可能的 N 物种的捕获实验、初级动力学研究和控制反应表明,支链和线性酰胺的催化合成分别产生了氮烯(进一步转化为烯酰胺)和苯胺,这与之前的配体控制的区域选择性不同通过烯烃与胺的氨基羰基化合成酰胺。此外,所提出的合成路线可用于在温和条件下合成克级丙腈。与以前通过烯烃与胺的氨基羰基化合成酰胺的配体控制的区域选择性不
  • Biocatalytic hydrolysis of various anilides containing l-phenylalanine using Baker's yeast under starvation conditions
    作者:Takuya Noguchi、Hideyuki Daitoku、Shin Satoh、Yuya Kawashima、Nobuyuki Imai
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.154130
    日期:2022.10
    Biocatalytic hydrolysis of various anilides containing l-phenylalanine using Baker's yeast proceeded efficiently without sucrose under neutral conditions to afford the corresponding aniline derivatives in 26–60% yields.
    在中性条件下,在不含蔗糖的情况下,使用贝克酵母对各种含有l-苯丙氨酸的苯胺的生物催化水解有效地进行,以 26-60% 的产率提供相应的苯胺衍生物。
  • A Practical and General Amidation Method from Isocyanates Enabled by Flow Technology
    作者:Jason D. Williams、William J. Kerr、Stuart G. Leach、David M. Lindsay
    DOI:10.1002/anie.201807393
    日期:2018.9.10
    The addition of carbon nucleophiles to isocyanates represents a conceptually flexible and efficient approach to the preparation of amides. This general synthetic strategy has, however, been relatively underutilized owing to narrow substrate tolerance and the requirement for less favourable reaction conditions. Herein, we disclose a high‐yielding, mass‐efficient, and scalable method with appreciable
    将碳亲核试剂加至异氰酸酯代表了制备酰胺的概念上灵活且有效的方法。然而,由于窄的底物耐受性和对较不利的反应条件的要求,这种通用的合成策略尚未得到充分利用。本文中,我们公开了一种高产率,质量高效且可扩展的方法,该方法通过格氏试剂与异氰酸酯的反应形成酰胺,具有相当的官能团耐受性。通过流动化学的应用和亚化学计量量的CuBr 2的使用,已开发出该方法以涵盖广泛的底物,包括发现与先前公布的程序不兼容的反应物。
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