(E)-1,1'-bis(5-bromopentyl)-[3,3'-biindolinylidene]-2,2'-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-1,1'-bis(5-bromopentyl)-[3,3'-biindolinylidene]-2,2'-dione
• 英文别名: (e)-1,1'-Bis(5-bromopentyl)-[3,3'-biindolinylidene]-2,2'-dione；(3E)-1-(5-bromopentyl)-3-[1-(5-bromopentyl)-2-oxoindol-3-ylidene]indol-2-one
• 化学式: C₂₆H₂₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 560.329
• InChiKey: LJTBMKUKAJTGCL-WCWDXBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1'-bis(5-bromopentyl)-[3,3'-biindolinylidene]-2,2'-dione 、 sodium thiophenolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到(E)-1,1'-bis(5-phenylthio)pentyl-[3,3'-biindolinylidene]-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  新型功能化异靛蓝和（3 Z，3'Z）-3,3'-（乙烷-1,2-二亚甲基）双（吲哚-2--2-）衍生物的设计与合成

  摘要：

  摘要N，N-取代的异靛蓝衍生物的文库是通过在温和的条件下，MeONa存在下使异靛蓝与多种烷基化剂反应制备的，产率为65-80％。的一种新的，更有效的合成（3 Ž，3' Ž）-3,3' - （乙烷-1,2-二亚基）双（二氢吲哚-2-酮）通过与乙二醛羟基吲哚反应于回流的甲醇中描述—还制备了一个小的N，N'-取代衍生物库，产率为60-70％。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2272-1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 isoindigo 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-1,1'-bis(5-bromopentyl)-[3,3'-biindolinylidene]-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  新型功能化异靛蓝和（3 Z，3'Z）-3,3'-（乙烷-1,2-二亚甲基）双（吲哚-2--2-）衍生物的设计与合成

  摘要：

  摘要N，N-取代的异靛蓝衍生物的文库是通过在温和的条件下，MeONa存在下使异靛蓝与多种烷基化剂反应制备的，产率为65-80％。的一种新的，更有效的合成（3 Ž，3' Ž）-3,3' - （乙烷-1,2-二亚基）双（二氢吲哚-2-酮）通过与乙二醛羟基吲哚反应于回流的甲醇中描述—还制备了一个小的N，N'-取代衍生物库，产率为60-70％。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2272-1

文献信息

• Design and synthesis of new functionalized isoindigo and (3Z,3′Z)-3,3′-(ethane-1,2-diylidene)bis(indolin-2-one) derivatives
  作者：Gholamhossein Khalili、Anthony C. Willis、Paul A. Keller

  DOI：10.1007/s00706-018-2272-1

  日期：2018.11

  N-substituted isoindigo derivatives were prepared by reaction of isoindigo with a variety of alkylating agents in the presence of MeONa under mild conditions in yields of 65–80%. A new, more efficient synthesis of (3Z,3′Z)-3,3′-(ethane-1,2-diylidene)bis(indolin-2-one) is described by reaction of oxindole with glyoxal at reflux in methanol—a small library of N,N′-substituted derivatives were also prepared

  摘要N，N-取代的异靛蓝衍生物的文库是通过在温和的条件下，MeONa存在下使异靛蓝与多种烷基化剂反应制备的，产率为65-80％。的一种新的，更有效的合成（3 Ž，3' Ž）-3,3' - （乙烷-1,2-二亚基）双（二氢吲哚-2-酮）通过与乙二醛羟基吲哚反应于回流的甲醇中描述—还制备了一个小的N，N'-取代衍生物库，产率为60-70％。 图形概要