3-acetyl-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)-8-methoxyquinolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)-8-methoxyquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-Acetyl-1-cyclopropyl-7-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-8-methoxyquinolin-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₆FN₃O₃
• 分子量: 387.454
• InChiKey: XJAMPTRHBLQJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胡椒醛 、 3-acetyl-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)-8-methoxyquinolin-4(1H)-one 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以72.6%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)-3-(3,4-dioxomethylenecinnamoyl)-8-methoxyquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种N-甲基加替沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于本发明属于药物合成领域，涉及N‑甲基加替沙星的衍生物，特别是指一种N‑甲基加替沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用。具有如下结构通式（Ⅰ）：式I中，Ar为苯环、取代苯环、呋喃环或吡啶环中的任意一种。本发明的N‑甲基加替沙星的丙烯酮衍生物，实现了氟喹诺酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼合，进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮”化合物，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性，并降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN111646974A
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-7-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-3-(1H-imidazole-1-carbonyl)-8-methoxyquinolin-4(1H)-one 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-acetyl-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)-8-methoxyquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种N-甲基加替沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于本发明属于药物合成领域，涉及N‑甲基加替沙星的衍生物，特别是指一种N‑甲基加替沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用。具有如下结构通式（Ⅰ）：式I中，Ar为苯环、取代苯环、呋喃环或吡啶环中的任意一种。本发明的N‑甲基加替沙星的丙烯酮衍生物，实现了氟喹诺酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼合，进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮”化合物，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性，并降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN111646974A

文献信息

• Novel synthesis of gatifloxacin
  申请人：Niddam-Hildesheim Valerie

  公开号：US20070072868A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Provided are a method for making (±)-1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolenecarboxylic acid, commonly known as gatifloxacin, in high purity, in a suspension in a dipolar aprotic solvent.

  提供一种在二极无极溶剂的悬浮液中制备高纯度的(±)-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹诺酸，通常称为加替沙星的方法。
• US7531656B2
  申请人：——

  公开号：US7531656B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• 一种N-甲基加替沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用
  申请人：河南大学

  公开号：CN111646974A

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明属于本发明属于药物合成领域，涉及N‑甲基加替沙星的衍生物，特别是指一种N‑甲基加替沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用。具有如下结构通式（Ⅰ）：式I中，Ar为苯环、取代苯环、呋喃环或吡啶环中的任意一种。本发明的N‑甲基加替沙星的丙烯酮衍生物，实现了氟喹诺酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼合，进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮”化合物，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性，并降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。