(2R)-2-Amino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentansaeure-methylester | 87378-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-Amino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentansaeure-methylester
• 英文别名: methyl (2R,3R)-2-amino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoate
• CAS: 87378-31-2
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• 分子量: 175.228
• InChiKey: ZDSSWXLJHCTSHU-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸酐 、 (2R)-2-Amino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentansaeure-methylester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric hydrogenation of α-amino-β-keto ester hydrochlorides using homogeneous chiral nickel-bisphosphine complexes through DKR

  摘要：

  均相手性镍-二膦配合物通过动态动力学解析催化了δ-±-氨基-δ-酮酯盐酸盐的不对称氢化反应，从而以较高的非对映和对映选择性高效制备出反δ-²-羟基-δ-氨基酯。

  DOI：

  10.1039/b816524f
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanoic acid methyl ester; hydrochloride 在 nickel acetate tetrahydrate 、 C₄₂H₅₆FeO₂P₂ 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-Amino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentansaeure-methylester 、 (2R)-2-Amino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric hydrogenation of α-amino-β-keto ester hydrochlorides using homogeneous chiral nickel-bisphosphine complexes through DKR

  摘要：

  均相手性镍-二膦配合物通过动态动力学解析催化了δ-±-氨基-δ-酮酯盐酸盐的不对称氢化反应，从而以较高的非对映和对映选择性高效制备出反δ-²-羟基-δ-氨基酯。

  DOI：

  10.1039/b816524f

文献信息

• Schoellkopf, Ulrich; Groth, Ulrich; Gull, Martin-Reinhold, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 7, p. 1133 - 1151
  作者：Schoellkopf, Ulrich、Groth, Ulrich、Gull, Martin-Reinhold、Nozulak, Joachim

  DOI：——

  日期：——