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2-Amino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentansaeure-methylester | 87378-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentansaeure-methylester
英文别名
methyl (2S,3S)-2-amino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoate
2-Amino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentansaeure-methylester化学式
CAS
87378-33-4
化学式
C8H17NO3
mdl
——
分子量
175.228
InChiKey
ZDSSWXLJHCTSHU-NTSWFWBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酸酐2-Amino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentansaeure-methylester三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 benzyl (2S,3S)-2-benzoylamino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    MeO-BIPHEP和NaBArF铱配合物催化α-氨基-β-酮酯盐酸盐的非对映和对映选择性加氢:不对称加氢的催化循环和五元螯合机理
    摘要:
    描述了Ir催化的α-氨基-β-酮酸酯盐酸盐的不对称加氢反应的发展。该反应通过动态动力学拆分进行以产生抗-β-羟基-α-氨基酸酯,具有非对映和对映选择性高的方式。机理研究表明,这种独特的不对称氢化是通过经由五元过渡态还原酮部分而进行的,该五元过渡态涉及酮的氧与胺官能团的氮之间的螯合。氢压力和立体选择性之间的关系研究已经揭示了两种依赖于氢压力的机理。在低氢气压力(<15 atm)下,反应速率随氢气压力成比例增加。然而,在高氢条件下,反应速率随着氢压力的增加而呈指数增长,这表明两个或多个氢原子的参与。
    DOI:
    10.1002/chem.201001298
  • 作为产物:
    描述:
    2-Amino-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanoic acid methyl ester; hydrochloride 在 Ir-cod-(S)-MeO-BIPHEP-BArF 、 氢气sodium acetate溶剂黄146 作用下, 20.0 ℃ 、455.99 kPa 条件下, 反应 96.0h, 生成 2-Amino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentansaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    MeO-BIPHEP和NaBArF铱配合物催化α-氨基-β-酮酯盐酸盐的非对映和对映选择性加氢:不对称加氢的催化循环和五元螯合机理
    摘要:
    描述了Ir催化的α-氨基-β-酮酸酯盐酸盐的不对称加氢反应的发展。该反应通过动态动力学拆分进行以产生抗-β-羟基-α-氨基酸酯,具有非对映和对映选择性高的方式。机理研究表明,这种独特的不对称氢化是通过经由五元过渡态还原酮部分而进行的,该五元过渡态涉及酮的氧与胺官能团的氮之间的螯合。氢压力和立体选择性之间的关系研究已经揭示了两种依赖于氢压力的机理。在低氢气压力(<15 atm)下,反应速率随氢气压力成比例增加。然而,在高氢条件下,反应速率随着氢压力的增加而呈指数增长,这表明两个或多个氢原子的参与。
    DOI:
    10.1002/chem.201001298
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文献信息

  • Catalytic asymmetric hydrogenation of α-amino-β-keto ester hydrochlorides using homogeneous chiral nickel-bisphosphine complexes through DKR
    作者:Yasumasa Hamada、Yu Koseki、Takefumi Fujii、Tsukuru Maeda、Takuya Hibino、Kazuishi Makino
    DOI:10.1039/b816524f
    日期:——
    Homogeneous chiral nickel-bisphosphine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of α-amino-β-keto ester hydrochlorides through dynamic kinetic resolution to efficiently afford anti-β-hydroxy-α-amino esters with high diastereo- and enantioselectivities.
    均相手性-二膦配合物通过动态动力学解析催化了δ-±-基-δ-酮酯盐酸盐的不对称氢化反应,从而以较高的非对映和对映选择性高效制备出反δ-²-羟基-δ-基酯。
  • Schoellkopf, Ulrich; Groth, Ulrich; Gull, Martin-Reinhold, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 7, p. 1133 - 1151
    作者:Schoellkopf, Ulrich、Groth, Ulrich、Gull, Martin-Reinhold、Nozulak, Joachim
    DOI:——
    日期:——
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