1-(3-bromo-4-methylphenyl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-methylphenyl)propan-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: UXFOLSRYWJJKKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯甲酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-(3-bromo-4-methylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY TERTIARY HYDROXY GROUPS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS, SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES HYDROXY TERTIAIRES, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K-GAMMA

  摘要：

  这种应用涉及到式(I)的化合物或其药用可接受的盐，这些化合物是PI3K-y的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。

  公开号：

  WO2019079469A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A LIGAND FOR A CATALYST
  申请人：Borealis AG

  公开号：EP3301098A1

  公开（公告）日：2018-04-04

  A catalyst in solid particulate form free from an external carrier material comprising (i) a complex of formula (I) wherein M is zirconium or hafnium; each X is a sigma ligand; L is a divalent bridge selected from -R'2C-, -R'2C-CR'2-, -R'2Si-, -R'2Si-SiR'2-,-R'2Ge-, wherein each R' is independently a hydrogen atom, C1-20-alkyl, tri(C1-20-alkyl)silyl, C6-20-aryl, C7-20-arylalkyl or C7-20-alkylaryl; R2 is a C1-20-hydrocarbyl radical; R2' is a C1-20-hydrocarbyl radical; R5 is a linear or branched aliphatic C1-20-hydrocarbyl group, SR9 or OR9; R6' is a linear or branched aliphatic C1-20-hydrocarbyl group, SR9' or OR9'; with the proviso that neither R6 or R6' represents a group having a quaternary carbon atom directly attached to the indenyl ring; R9 is a C1-20-hydrocarbyl group; R9' is a C1-20-hydrocarbyl group; Ar is a C6-12-aryl or C5-12-heteroaryl group optionally carrying one or more substituents R8; Ar' is a C6-12-aryl or C5-12-heteroaryl group optionally carrying one or more substituents R8'; each R8 is a C1-20-hydrocarbyl group; each R8' is a C1-20-hydrocarbyl group; wherein at least two of R2 and R2'; R6 and R6'; or Ar and Ar' are the same; and (ii) a cocatalyst comprising a compound of a group 13 metal, e.g. A1 or boron.

  一种不含外部载体材料的固体颗粒催化剂，包括 (i) 式 (I) 复合物 其中 M 是锆或铪 每个 X 是σ配体； L 是选自-R'2C-、-R'2C-CR'2-、-R'2Si-、-R'2Si-SiR'2-、-R'2Ge-的二价桥，其中每个 R'独立地为氢原子、C1-20-烷基、三(C1-20-烷基)硅基、C6-20-芳基、C7-20-芳基烷基或 C7-20- 烷基芳基； R2 是 C1-20- 烃基； R2' 是 C1-20-氢羰基； R5 是直链或支链脂肪族 C1-20- 氢羰基、SR9 或 OR9； R6'是直链或支链脂肪族 C1-20-氢羰基、SR9'或 OR9'； 但 R6 或 R6'均不代表具有直接连接到茚基环的季碳原子的基团； R9 是 C1-20 碳氢基团； R9' 是 C1-20- 氢化羰基； Ar 是 C6-12- 芳基或 C5-12- 异芳基，可选择带有一个或多个取代基 R8； Ar' 是 C6-12- 芳基或 C5-12- 异芳基，可选择带有一个或多个取代基 R8'； 每个 R8 均为 C1-20- 氢化羰基 每个 R8'是一个 C1-20-氢羰基； 其中至少两个 R2 和 R2'；R6 和 R6'；或 Ar 和 Ar'是相同的； 和(ii)由第 13 族金属，例如 A1 或硼的化合物组成的助催化剂。
• Tertiary alcohols as PI3K-γ inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10738057B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
• CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY TERTIARY HYDROXY GROUPS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3697789B1

  公开（公告）日：2021-09-29
• TERTIARY ALCOHOLS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20190152975A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.
• [EN] CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY TERTIARY HYDROXY GROUPS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS, SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES HYDROXY TERTIAIRES, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K-GAMMA
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2019079469A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-y which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式(I)的化合物或其药用可接受的盐，这些化合物是PI3K-y的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。