zinc (D)-tartrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: zinc (D)-tartrate
• 英文别名: Zn(d-tartrate)；zinc(II) d-tartarate；zinc;(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioate
• 化学式: C₄H₄O₆*Zn
• 分子量: 213.462
• InChiKey: VRGNUPCISFMPEM-YGEZSCCGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.79
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) tartrate monohydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zinc (D)-tartrate
  参考文献：
  名称：

  Thermoanalytical study of some salts of3d metals withd-tartaric acid

  摘要：

  The processes of dehydration and decomposition of the Mn(II), Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) salts of d-tartaric acid were studied by using TG, DTG and DTA methods in air or in argon, and also IR-spectroscopy.The equations of thermal decomposition were established. For the dehydration processes, the kinetic parameters n, E and 1nA were determined.

  DOI：

  10.1007/bf01979253
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 苄硫醇 在 zinc (D)-tartrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 360.0h， 生成 2-benzylthiocyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING A CONJUGATE LINKING MOIETY
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE FRACTION DE LIAISON CONJUGUÉE

  摘要：

  本发明涉及制备链接剂的过程，该链接剂可用于将治疗分子（例如细胞毒素）与靶向基团（例如蛋白质、肽、抗体、纳米粒子、核酸）结合。在该过程中，利用来自南极酵母的脂肪酶B进行对（S，S）-2-苄基硫代环己醇或（S，S）-2-苄基硫代环庚醇的不对称分离，同时存在酰化剂，然后还原去保护基团，得到（S，S）-2-巯基环己醇或（S，S）-2-巯基环戊醇，这些化合物可用于将治疗分子与靶向基团连接起来。

  公开号：

  WO2022150596A1

文献信息

• Metal(II)<i>d</i>-Tartrates Catalyzed Asymmetric Ring Opening of Oxiranes with Various Nucleophiles
  作者：Hiroyuki Yamashita

  DOI：10.1246/bcsj.61.1213

  日期：1988.4

  The asymmetric ring opening of meso-2,3-disubstituted oxiranes with thiols, aniline, and trimethylsilyl azide was studied by the use of metal(II) d-tartrates as heterogeneous chiral Lewis acid catalysts. The enantioselectivity varied widely with the combination of oxirane, nucleophile, and metal(II) d-tartrate, and Zn(II) d-tartrate gave the best enantioselectivity in the respective reactions of 1

  通过使用金属 (II) d-酒石酸盐作为非均相手性路易斯酸催化剂，研究了具有硫醇、苯胺和三甲基甲硅烷基叠氮化物的 meso-2,3-di 取代的环氧乙烷的不对称开环。对映选择性随环氧乙烷、亲核试剂和金属 (II) d-酒石酸盐的组合而变化很大，并且 Zn(II) d-酒石酸盐在 1,2-环氧环己烷与 1-丁硫醇、苯胺、和三甲基甲硅烷基叠氮化物分别以 85%、58% 和 42% ee 提供相应的加合物。此外，研究了由 Zn(II) d-酒石酸盐催化的具有硫醇的外消旋环氧乙烷的动力学拆分。
• Thermoanalytical study of some salts of3d metals withd-tartaric acid
  作者：I. Dranca、T. Lupaşcu、V. Sofransky、V. Popa、M. Voss

  DOI：10.1007/bf01979253

  日期：1996.5

  The processes of dehydration and decomposition of the Mn(II), Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) salts of d-tartaric acid were studied by using TG, DTG and DTA methods in air or in argon, and also IR-spectroscopy.The equations of thermal decomposition were established. For the dehydration processes, the kinetic parameters n, E and 1nA were determined.
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A CONJUGATE LINKING MOIETY<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE FRACTION DE LIAISON CONJUGUÉE
  申请人：CYBREXA 2 INC

  公开号：WO2022150596A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present invention relates to processes for preparing linkers that are useful in the conjugation of therapeutic molecules (e.g., cytotoxic agents) with targeting moieties (e.g., proteins, peptides, antibodies, nanoparticles, nucleic acids). During said processes lipases like lipase B from Candida antarctica were used for enantioselective resolution of (S,S)-2-benzylthiocyclohexanol or (S,S)-2-benzylthiocycloheptanol in presence of acylating agent which are reduced for deprotection to yield (S,S)-2-mercaptocyclohexanol or (S,S)-2-mercaptocyclopentanol which can then be used for linking therapeutic with targeting moieties.

  本发明涉及制备链接剂的过程，该链接剂可用于将治疗分子（例如细胞毒素）与靶向基团（例如蛋白质、肽、抗体、纳米粒子、核酸）结合。在该过程中，利用来自南极酵母的脂肪酶B进行对（S，S）-2-苄基硫代环己醇或（S，S）-2-苄基硫代环庚醇的不对称分离，同时存在酰化剂，然后还原去保护基团，得到（S，S）-2-巯基环己醇或（S，S）-2-巯基环戊醇，这些化合物可用于将治疗分子与靶向基团连接起来。