1-(2-pyrrylmethylene)pyrrolidinium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-pyrrylmethylene)pyrrolidinium perchlorate
• 英文别名: 1-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)pyrrolidin-1-ium perchlorate；1-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)pyrrollidinium perchlorate；1-(Pyrrol-2-ylmethylene)pyrrolidinium perchlorate；1-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)pyrrolidinium perchlorate；1-(Pyrrol-2-ylmethylene)-pyrrolidinium perchlorate；2-(pyrrolidin-1-ium-1-ylidenemethyl)-1H-pyrrole;perchlorate
• 化学式: C₉H₁₃N₂*ClO₄
• 分子量: 248.666
• InChiKey: LCSGDGWUZPISRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.52
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-pyrrylmethylene)pyrrolidinium perchlorate 在 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 、 溴 作用下， 生成 4-溴-1H-吡咯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Monti, Donato; Sleiter, Giancarlo, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, p. 771 - 774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 高氯酸吡咯烷 在 四氢吡咯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到1-(2-pyrrylmethylene)pyrrolidinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  一种非天然的疏水性碱4-丙炔基吡咯-2-甲醛，作为9-甲基咪唑并[（4,5）-b]吡啶的有效配对分子。

  摘要：

  为了开发在复制中起作用的非天然碱基对，我们设计了4-丙炔基吡咯-2-甲醛（命名为Pa'）并合成了Pa'的核苷衍生物。将Pa'与配对物9-甲基咪唑并[（4,5）-b]吡啶（Q）的碱基配对与先前开发为特定配对配对物的吡咯-2-甲醛（Pa）进行了配对相比之下，包含Q-Pa'对的DNA双链体的热稳定性以及通过DNA聚合酶I的Klenow片段提高了Pa'底物（dPa'TP）向与Q相反的DNA的掺入效率。与Q-Pa对 这些改进归因于通过将丙炔基引入Pa来增强Pa'的疏水性和堆积稳定性，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.059

文献信息

• Indolinone derivatives and their use in treating disease-states such as cancer
  申请人：Arnaiz Damian

  公开号：US20050090541A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Indolinone derivatives, such as compounds of the formula (I): wherein A, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are described herein, are disclosed herein as being useful in treating mammal having disease-states alleviated by the inhibition of PDK-1 activity.

  Indolinone衍生物，例如公式（I）中的化合物：其中A，m，n，R1，R2，R3，R5和R6如本文所述，据本文披露，可用于治疗通过抑制PDK-1活性缓解疾病状态的哺乳动物。
• Halo-substituted 1-loweralkyl-5-aroylpyrrole-2-acetic acid compounds
  申请人：McNeil Laboratories, Incorporated

  公开号：US04048191A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  Halo-substituted 1-loweralkyl-5-aroylpyrrole-2-acetic acid compounds, useful for their anti-inflammatory activity.

  含卤代的1-较低烷基-5-芳酰基吡咯-2-乙酸类化合物，因其抗炎活性而有用。
• An unnatural hydrophobic base, 4-propynylpyrrole-2-carbaldehyde, as an efficient pairing partner of 9-methylimidazo[(4,5)- b ]pyridine
  作者：Tsuneo Mitsui、Michiko Kimoto、Akira Sato、Shigeyuki Yokoyama、Ichiro Hirao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.059

  日期：2003.12

  into DNA opposite Q by the Klenow fragment of Escherichia coli DNA polymerase I were improved, in comparison with those of the Q-Pa pair. These improvements result from the increased hydrophobicity and stacking stability of Pa' by the introduction of the propynyl group to Pa, providing valuable information for the further development of unnatural base pairs toward the expansion of the genetic alphabet

  为了开发在复制中起作用的非天然碱基对，我们设计了4-丙炔基吡咯-2-甲醛（命名为Pa'）并合成了Pa'的核苷衍生物。将Pa'与配对物9-甲基咪唑并[（4,5）-b]吡啶（Q）的碱基配对与先前开发为特定配对配对物的吡咯-2-甲醛（Pa）进行了配对相比之下，包含Q-Pa'对的DNA双链体的热稳定性以及通过DNA聚合酶I的Klenow片段提高了Pa'底物（dPa'TP）向与Q相反的DNA的掺入效率。与Q-Pa对 这些改进归因于通过将丙炔基引入Pa来增强Pa'的疏水性和堆积稳定性，
• Facile Synthesis of Unsubstituted β,β′-Linked Diformyldipyrromethanes
  作者：Zhan Zhang、Ji-Young Shin、David Dolphin

  DOI：10.1021/jo802114h

  日期：2008.12.5

  Unsubstituted beta,beta'-linked diformyldipyrromethanes are promising precursors for the synthesis of novel poly dipyrromethene ligands and N-confused porphyrins. A strategy has been developed to selectively synthesize unsubstituted beta,beta'-linked diformyldipyrromethanes in moderate yields starting from 2-formylpyrrole.
• MONTI, DONATO;SLEITER, GIANCARLO, GAZZ. CHIM. ITAL., 120,(1990) N2, C. 771-774
  作者：MONTI, DONATO、SLEITER, GIANCARLO

  DOI：——

  日期：——