2-chloro-2-methyl-3-(2-oxapropoxy)-γ-butyrolacton

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-chloro-2-methyl-3-(2-oxapropoxy)-γ-butyrolacton
• 化学式: C₇H₁₁ClO₄
• 分子量: 194.615
• InChiKey: YWOANCNRLDTWHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-methyl-3-(2-oxapropoxy)-γ-butyrolacton 在 锌 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到2-methyl-3-(2-oxapropoxy)-γ-butyrolacton
  参考文献：
  名称：

  立体定向氢化还原法。合成呋喃酮

  摘要：

  四元酸衍生物的立体选择性氢化物还原，支链四呋喃糖酶的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640317
• 作为产物：
  描述：

  γ-bromo-α-methyl-acetessigsaeuremethylester 在 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 次氯酸叔丁酯 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-chloro-2-methyl-3-(2-oxapropoxy)-γ-butyrolacton
  参考文献：
  名称：

  立体定向氢化还原法。合成呋喃酮

  摘要：

  四元酸衍生物的立体选择性氢化物还原，支链四呋喃糖酶的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640317

文献信息

• Stereoselektive Hydrid-Reduktion von Tetronsäurederivaten. Synthese verzweigtkettiger Tetrofuranosen
  作者：Heinz Wyss、Ulrich Vögeli、Rolf Scheffold

  DOI：10.1002/hlca.19810640317

  日期：1981.4.29

  Stereoselective Hydride Reduction of Tetronic Acid Derivatives, Synthesis of Branched-Chain Tetrofuranoses

  四元酸衍生物的立体选择性氢化物还原，支链四呋喃糖酶的合成