(3R*,4R*)-3-ethyl-5-methyl-1-trimethylsilylhex-1-yn-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R*,4R*)-3-ethyl-5-methyl-1-trimethylsilylhex-1-yn-4-ol
• 英文别名: (3R,4R)-4-ethyl-2-methyl-6-trimethylsilylhex-5-yn-3-ol
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi
• 分子量: 212.407
• InChiKey: SPVAXRJLTBGGDM-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-methyl-1-trimethylsilylhex-3-en-1-yne 在 Oxone 、 三氟化硼乙醚 、 edetate disodium 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R*,4R*)-3-ethyl-5-methyl-1-trimethylsilylhex-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代高炔丙醇的一种新的非对映发散合成

  摘要：

  这些高丙炔醇的一些其他合成通常通过两种主要的化合物制备：途径的经典高醛醇反应，氯代巴豆基硼酸酯与醛的相应逆合成分析提供高烯丙醇，其在方案1中描述。在双链上带有氯原子的醇键; 这种类型的分子可以通过消除盐酸得到高丙炔醇。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2067::aid-ejoc2067>3.0.co;2-r

文献信息

• A New Diastereodivergent Synthesis of 1,2-Disubstituted Homopropargylic Alcohols
  作者：Fabrice Chemla、Nicolas Bernard、Jean Normant

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2067::aid-ejoc2067>3.0.co;2-r

  日期：1999.9

  These Some other syntheses of homopropargylic alcohols havetypes of compounds are generally prepared by two main been also described: the classical homoaldol reaction ofpathways, the corresponding retrosynthetic analyses of chlorocrotylboronates with aldehydes furnishes homoallylicwhich are depicted on Scheme 1. alcohols bearing a chlorine atom on the double bond; thistype of molecule can undergo an

  这些高丙炔醇的一些其他合成通常通过两种主要的化合物制备：途径的经典高醛醇反应，氯代巴豆基硼酸酯与醛的相应逆合成分析提供高烯丙醇，其在方案1中描述。在双链上带有氯原子的醇键; 这种类型的分子可以通过消除盐酸得到高丙炔醇。