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3-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6,8-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5,7(1H,4H)-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6,8-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5,7(1H,4H)-dione
英文别名
3-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrazolo-[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5,7(6H,8H)-dione;3-Methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5,7(6h,8h)-dione;6-methyl-8-(3-nitrophenyl)-2-oxa-4,5,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3,6-triene-10,12-dione
3-methyl-4-(3-nitrophenyl)-6,8-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5,7(1H,4H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C15H11N5O5
mdl
——
分子量
341.283
InChiKey
RNCACUYCRGCZMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    146.77
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NiFe2O4@B,N,F-三掺杂 CeO2 (NFTDNC):用于合成吡唑并吡喃并嘧啶和 1H-吡唑并[1,2-b]酞嗪-5,10-二酮衍生物和作为吸附剂的介孔纳米催化剂
    摘要:
    介孔材料由于其独特的结构和结构特征以及在不同科学领域的成功应用,引起了我们对形成介孔纳米结构的好奇心。一种在 B,N,F 三掺杂介孔氧化铈 (CeO 2 ) 上固定化镍铁氧体的简便方法) 纳米结构 (NFTDNC) 在本报告中进行了设计和交流。通过热重分析(TGA)、X射线光电子能谱(XPS)、粉末X射线衍射研究(PXRD)、扫描透射电子显微镜(STEM)、高分辨率透射电子显微镜(HR-TEM)、场发射枪扫描电子显微镜 (FE-SEM)、振动样品磁强计 (VSM)、光致发光 (PL)、Brunauer-Emmett-Teller (BET)、能量色散 X 射线分析 (EDX) 和元素映射、紫外-可见光谱(UV-VIS) 和傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)。建立了介孔纳米材料 (NFTDNC) 作为适应性非均相纳米催化剂和甲基橙 (MO) 染料的显着吸附剂的应用。它催化吡唑并吡喃并嘧啶和1五次运行的H-吡唑并[1
    DOI:
    10.1039/d2dt01216b
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文献信息

  • H3PMo7W5O40·24H2O catalyzed access to fused pyrazolopyranopyrimidine derivatives via one-pot multicomponent synthesis: green chemistry
    作者:Dipak S. Aher、Kiran R. Khillare、Laxmikant D. Chavan、Sunil G. Shankarwar
    DOI:10.1007/s00706-021-02868-7
    日期:2022.1
    aldehydes in the presence of catalytic amount of H3PMo7W5O40·24H2O under solvent-free condition was reported. This environmentally benign protocol offers selective synthesis of pyrazolopyranopyrimidine derivatives without any side product with excellent yield in shorter time. Graphical abstract
    一种经济、可持续和直接的环境友好型合成 3-methyl-4-aryl-1,4-dihydropyrazolo[4ʹ,3ʹ:5,6]pyrano[2,3 - d ]pyrimidine-5,7(6)报道了在无溶剂条件下,在催化量的 H 3 PMo 7 W 5 O 40 ·24H 2 O存在下,乙酰乙酸乙酯、水合肼、巴比妥酸和芳香醛缩合得到H ,8 H )-二酮。这种环境友好的协议提供了吡唑并吡喃并嘧啶衍生物的选择性合成,没有任何副产物,并且在更短的时间内具有出色的收率。 图形概要
  • An Efficient Four Component Domino Synthesis of Pyrazolopyranopyrimidines using Recyclable Choline Chloride:Urea Deep Eutectic Solvent
    作者:Madhuri R. Tipale、Lalit D. Khillare、Amarsinh R. Deshmukh、Manisha R. Bhosle
    DOI:10.1002/jhet.3095
    日期:2018.3
    An efficient synthesis of pyrazolopyranopyrimidines was achieved by four component domino reaction of aldehydes, barbituric acid, hydrazine hydrate, and ethyl acetoacetate using biodegradable and recyclable choline chloride:urea as deep eutectic solvent. The reaction proceeds rapidly and affords the corresponding diverse tricyclic fused pyrazolopyranopyrimidines with a good to excellent yield. The
    使用可生物降解和可回收的胆碱氯化物:尿素作为深共熔溶剂,通过醛,巴比妥酸,水合肼和乙酰乙酸乙酯的四组分多米诺反应,可以高效合成吡唑并吡喃并嘧啶。反应迅速进行,并以良好或优异的产率提供相应的各种三环稠合的吡唑并吡喃并嘧啶。与其他已报道的方法相比,该协议具有易于后处理,高收率和对环境无害的方法等优点。此方法的简单性使其成为其他方法的有趣替代方案。
  • Extending the scope of oleic acid catalysis in diversity-oriented synthesis of chromene and pyrimidine based scaffolds
    作者:Asaithampi Ganesan、Jagatheeswaran Kothandapani、Selva Ganesan Subramaniapillai
    DOI:10.1039/c6ra02507b
    日期:——
    non-toxic, biodegradable oleic acid was found to catalyse 4H-chromene derivatives syntheses in good yields in a water medium. A facile domino one-pot protocol was also developed for the oleic acid catalysed pyrimidine-fused heterocycle synthesis by pseudo three-component, three-component and four-component reactions. All the products were obtained in good to excellent yields. Oleic acid catalysis was further
    发现容易获得的无毒,可生物降解的油酸可以在水介质中以高收率催化4 H-色烯衍生物的合成。还开发了一种通过假三组分,三组分和四组分反应用于油酸催化的嘧啶融合杂环合成的简便多米诺一锅方案。所有产品均以良好至极好的收率获得。油酸催化进一步扩展到基于姜黄素的生物活性分子的合成。
  • Synthesis of Novel Acidic Ionic Liquid [BBSA-DBU][HSO4] and Its Catalytic Activities for Synthesis of Pyrazolopyranopyrimidine Derivatives
    作者:M. Patil、S. Shinde、S. Damate、S. Patil
    DOI:10.14233/ajchem.2018.21028
    日期:——
    Pyrazolopyranopyrimidines are a nitrogen and oxygen containing heterocyclic compounds and are useful in organic synthesis and medicinal chemistry because pyrazolopyranopyrimidines contain both pyranopyrimidine and pyranopyrazole as biological active nucleous [16]. Pyranopyrazoles derivatives have occupied a unique position in medicinal chemistry because of their biological and pharmacological activities [17], analgesic
    离子液体 (IL),作为环境友好型介质而广为人知,并广泛用作许多反应的溶剂和催化剂 [1-6]。大量的功能性离子液体被设计用于不同的目的 [7,8]。最近,使用离子液体进行有机合成的替代合成工具的开发引起了极大的关注,因为它们具有独特的性质,例如低蒸气压、高热稳定性、优异的溶剂化能力、各种液体温度范围、更好的化学稳定性、可回收性和溶解性 [9, 10]。特别是,它们对许多有机反应显示出有效的催化活性,如 Diels-Alder [11]、Aldol [12]、Knoevenagel 缩合 [13]、Michael 加成 [14]、氧化 [15] 等。吡唑并吡并嘧啶是一种含氮和氧的杂环化合物,可用于有机合成和药物化学,因为吡唑并吡并嘧啶同时含有吡喃嘧啶和吡并吡唑作为生物活性核 [16]。吡喃并吡唑衍生物由于其生物和药理活性 [17]、镇痛、抗炎活性以及作为血管扩张剂以及降血压和降血糖剂 [18]、抗抑郁剂
  • Magnetic Nanoparticle Supported Ionic Liquid Assisted Green Synthesis of Pyrazolopyranopyrimidines and 1,6-diamino-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3,5- dicarbonitriles
    作者:Fatemeh Rigi、Hamid Reza Shaterian
    DOI:10.1002/jccs.201500407
    日期:2016.7
    A simple and eco‐friendly green protocol was used for synthesis of pyrazolopyranopyrimidines via four‐component reaction of hydrazine hydrate, ethyl acetoacetate, barbituric acid or dimethyl barbituric acid, and aromatic aldehydes under thermal and solvent‐free conditions in the presence of magnetic nanoparticle supported silica bonded n‐propyl‐4‐aza‐1‐azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride (MNPs@DABCO+Cl−)
    一种简单且环保的绿色方案用于在水和无溶剂条件下,在无磁性和磁性条件下,通过水合肼,乙酰乙酸乙酯,巴比妥酸或二甲基巴比妥酸和芳族醛的四组分反应合成吡咯并吡喃并嘧啶二氧化硅结合正丙基-4-氮杂-1-氮鎓二环[2.2.2]辛烷氯化物(的MNP @ DABCO +氯- )作为一种高效,可回收的非均相催化剂。@的MNP DABCO +氯-在热和溶剂作用下,水合肼,丙二腈,氰基乙酸乙酯和酮的四组分反应还催化了1,6-二氨基-2-氧代-1,2,3,4-四氢吡啶-3,5-二甲腈衍生物的合成80°C的无条件条件。这些方法很实用,并具有许多优点,例如产率高,反应时间短和后处理简单。
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