aldehydes in the presence of catalytic amount of H3PMo7W5O40·24H2O under solvent-free condition was reported. This environmentally benign protocol offers selective synthesis of pyrazolopyranopyrimidine derivatives without any side product with excellent yield in shorter time. Graphical abstract
一种经济、可持续和直接的环境友好型合成 3-methyl-4-aryl-1,4-dihydropyrazolo[4ʹ,3ʹ:5,6]pyrano[2,3 - d ]pyrimidine-5,7(6)报道了在无溶剂条件下,在催化量的 H 3 PMo 7 W 5 O 40 ·24H 2 O存在下,
乙酰乙酸乙酯、
水合
肼、
巴比妥酸和芳香醛缩合得到H ,8 H )-二酮。这种环境友好的协议提供了
吡唑并
吡喃并
嘧啶衍
生物的选择性合成,没有任何副产物,并且在更短的时间内具有出色的收率。 图形概要