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1-(2-(5-bromopyridin-2-yloxy)ethyl)pyrrolidin-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-(5-bromopyridin-2-yloxy)ethyl)pyrrolidin-2-one
英文别名
1-[2-(5-bromopyridin-2-yl)oxyethyl]pyrrolidin-2-one
1-(2-(5-bromopyridin-2-yloxy)ethyl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C11H13BrN2O2
mdl
——
分子量
285.14
InChiKey
WCVDRKOQMYKEQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-(5-bromopyridin-2-yloxy)ethyl)pyrrolidin-2-one2-氟苯硼酸三氟乙酸四(三苯基膦)钯 barium dihydroxide 作用下, 以 1,2-dimethoxymethane 、 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(2-(5-(2-fluorophenyl)pyridin-2-yloxy)ethyl)pyrrolidin-2-one trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl-substituted amides comprising a saturated linker group, and their use as pharmaceuticals
    摘要:
    本发明涉及式I的N-烷基酰胺, 其中A、Het、X、R1、R2和R3的含义如权利要求中指出的,这些化合物能够调节内皮型一氧化氮(NO)合酶的转录,并且是有价值的药物活性化合物。具体而言,式I的化合物可以上调内皮型NO合酶的表达,并可用于那些需要增加所述酶的表达、增加NO水平或使降低的NO水平正常化的情况。本发明还涉及制备式I化合物的方法,包含它们的药物组合物,以及使用式I化合物用于制造刺激内皮型NO合酶表达或治疗包括动脉粥样硬化、血栓、冠心病、高血压和心力衰竭等各种疾病的药物。
    公开号:
    EP1741709A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴吡啶N-羟乙基-2-吡咯烷酮 在 sodium hydride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-(2-(5-bromopyridin-2-yloxy)ethyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl-substituted amides comprising a saturated linker group, and their use as pharmaceuticals
    摘要:
    本发明涉及式I的N-烷基酰胺, 其中A、Het、X、R1、R2和R3的含义如权利要求中指出的,这些化合物能够调节内皮型一氧化氮(NO)合酶的转录,并且是有价值的药物活性化合物。具体而言,式I的化合物可以上调内皮型NO合酶的表达,并可用于那些需要增加所述酶的表达、增加NO水平或使降低的NO水平正常化的情况。本发明还涉及制备式I化合物的方法,包含它们的药物组合物,以及使用式I化合物用于制造刺激内皮型NO合酶表达或治疗包括动脉粥样硬化、血栓、冠心病、高血压和心力衰竭等各种疾病的药物。
    公开号:
    EP1741709A1
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文献信息

  • Novel compounds
    申请人:——
    公开号:US20040242573A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The invention relates to thiophene carboxanmides of formula (I). wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1
    本发明涉及公式(I)的噻吩羧酰胺,其中A,R1,R2,R3,n和X如规范中定义的,以及用于其制备的工艺和中间体,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • Heteroaryl-Substituted Amides Comprising A Saturated Linker Group, And Their Use As Pharmaceuticals
    申请人:STROBEL Harmut
    公开号:US20080171739A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The present invention relates to N-alkylamides of the formula I, in which A, Het, X, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in the claims, which modulate the transcription of endothelial nitric oxide (NO) synthase and are valuable pharmacologically active compounds. Specifically, the compounds of the formula I upregulate the expression of the enzyme endothelial NO synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, to pharmaceutical compositions comprising them, and to the use of compounds of the formula I for the manufacture of a medicament for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase or for the treatment of various diseases including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency, for example.
    本发明涉及公式I的N-烷基酰胺,其中A,Het,X,R1,R2和R3具有所述声明中指示的含义,这些化合物调节内皮一氧化氮(NO)合酶的转录,并是有价值的药理活性化合物。具体地,公式I的化合物上调内皮一氧化氮合酶酶的表达,并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO平或规范降低的NO平的情况。本发明还涉及制备公式I化合物的过程,包括它们的制药组合物,以及公式I化合物用于制造刺激内皮一氧化氮合酶表达或治疗各种疾病的药物的用途,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化,血栓形成,冠状动脉疾病,高血压和心脏功能不全等。
  • Novel Compounds
    申请人:Faull Alan
    公开号:US20110152234A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    该发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺,其中A、R1、R2、R3、n和X如规范中所定义,以及用于其制备的过程和中间体,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1421074A1
    公开(公告)日:2004-05-26
  • HETEROARYL-SUBSTITUTED AMIDES COMPRISING A SATURATED LINKER GROUP, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1899321A1
    公开(公告)日:2008-03-19
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