benzyl 3-[5-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}prop-1-ynyl)pyridin-2-yl]prop-2-ynylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-[5-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}prop-1-ynyl)pyridin-2-yl]prop-2-ynylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[3-[5-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)prop-1-ynyl]pyridin-2-yl]prop-2-ynyl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₄
• 分子量: 453.497
• InChiKey: RNMKZZABPKIKHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-[5-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}prop-1-ynyl)pyridin-2-yl]prop-2-ynylcarbamate 、 氢气 、 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 12-1 (3.56 g) as a crystalline compound的产率得到3-[5-(3-氨基丙基)吡啶-2-基]丙胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing integrin antagonist intermediates

  摘要：

  提供了一种新的方法，用于制备可选择保护的2,5-二-(3'-氨基丙基)-吡啶，这些化合物在αv整合素受体拮抗剂的合成中有用。同时，还提供了从该方法中获得的有用中间体。

  公开号：

  US20030004353A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 2-丙炔-1-基氨基甲酸苄酯 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 氮气 、 水 作用下， 以 二异丙胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 8-1 (4.96 g) as a crystalline compound的产率得到benzyl 3-[5-(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}prop-1-ynyl)pyridin-2-yl]prop-2-ynylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing integrin antagonist intermediates

  摘要：

  提供了一种新的工艺，用于制备可选保护的2,5-二（3'-氨丙基）-吡啶，这些化合物在合成αv整合素受体拮抗剂中很有用。同时，该工艺还提供了有用的中间体。

  公开号：

  US06706885B2

文献信息

• Methods for the Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-1,8-naphthyridine Fragments for α_Vβ₃ Integrin Antagonists
  作者：Frederick W. Hartner、Yi Hsiao、Kan K. Eng、Nelo R. Rivera、Michael Palucki、Lushi Tan、Nobuyoshi Yasuda、David L. Hughes、Steven Weissman、Daniel Zewge、Tony King、Dave Tschaen、R. P. Volante

  DOI：10.1021/jo0486950

  日期：2004.12.1

  The preparation of 3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propan-1-amine 2a and 3-[(7R)-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl]propan-1-amine 2b, key intermediates in the synthesis of alpha(V)beta(3) antagonists, is described. The syntheses rely on the efficient double Sonogashira reactions of 2,5-dibromopyridine 3 with acetylenic alcohols 4a/4b and protected propargylamines 10a-e followed by Chichibabin cyclizations of 3,3'-pyridine-2,5-diyldipropan-1-amines 9a/9b.
• US6706885B2
  申请人：——

  公开号：US6706885B2

  公开（公告）日：2004-03-16
• Process for preparing integrin antagonist intermediates
  申请人：——

  公开号：US20030004353A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A novel process is provided for the preparation of optionally protected 2,5-di-(3′-aminopropyl)-pyridines which are useful in the synthesis of &agr;v integrin receptor antagonists. Also provided are useful intermediates obtained from the process.

  提供了一种新型工艺，用于制备可选择保护的2,5-二(3'-氨基丙基)-吡啶，这对合成αv整合素受体拮抗剂很有用。同时还提供了从该工艺中获得的有用中间体。