2',4'-dimethyl-8'-nitro-1',2',4',4a'-tetrahydro-2H,6'H-spiro[pyrimidine-5,5'-[1,4]oxazino[4,3-a]quinoline]-2,4,6(1H,3H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2',4'-dimethyl-8'-nitro-1',2',4',4a'-tetrahydro-2H,6'H-spiro[pyrimidine-5,5'-[1,4]oxazino[4,3-a]quinoline]-2,4,6(1H,3H)-trione
• 英文别名: rac-PNU286607；(2'S,4'R,4'aR)-2',4'-dimethyl-8'-nitrospiro[1,3-diazinane-5,5'-2,4,4a,6-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a]quinoline]-2,4,6-trione
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₆
• 分子量: 374.353
• InChiKey: DJZPHYIXNUOVJU-RWEMILLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4'-dimethyl-8'-nitro-1',2',4',4a'-tetrahydro-2H,6'H-spiro[pyrimidine-5,5'-[1,4]oxazino[4,3-a]quinoline]-2,4,6(1H,3H)-trione 、 二碳酸二叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 22.0h， 以92%的产率得到tert-butyl 1,1',2,3',4,4',4a,6'-octahydro-2,4-dimethyl-2',4',6'-trioxospiro[[1,4]oxazino[4,3-a]quinolone-5(6H),5'(2'H)-pyrimidin]-8-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC TETRAHYDROQUINOLINE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-BACTERIENS A BASE DE TETRAHYDROQUINOLINE TRICYCLIQUE

  摘要：

  该发明包括式(I)的四氢喹啉及相关化合物，以及展现出对广泛的人类和兽医病原体具有有用抗菌活性的药物组合物。

  公开号：

  WO2004031195A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(cis-2,6-dimethylmorpholin-4-yl)-5-nitrobenzylidene]pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2',4'-dimethyl-8'-nitro-1',2',4',4a'-tetrahydro-2H,6'H-spiro[pyrimidine-5,5'-[1,4]oxazino[4,3-a]quinoline]-2,4,6(1H,3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  通过亚烷基巴比妥酸盐的不对称环化合成 (-)-PNU-286607

  摘要：

  PNU-286607 是一类有前途的新型抗菌剂的第一个成员，该类抗菌剂通过抑制细菌 DNA 促旋酶（具有临床意义的靶标）起作用。重要的是，PNU-286607 与市售抗菌剂几乎没有交叉耐药性，并且对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐氟喹啉细菌菌株具有活性。尽管这种独特的螺环巴比妥酸化合物具有明显的立体化学复杂性，但外消旋核心可通过采用相对模糊的乙烯基苯胺重排的两步路线获得，在文献中称为“叔氨基效应”。在对外消旋反应的立体化学过程进行全面研究后，从内消旋顺式二甲基吗啉开始，开发了该过程的实用不对称变体。

  DOI：

  10.1021/ja808014h

文献信息

• Hexafluoroisopropanol-Mediated Redox-Neutral α-C(sp³)–H Functionalization of Cyclic Amines via Hydride Transfer
  作者：Yao-Bin Shen、Lin-Xuan Wang、Yun-Ming Sun、Feng-Ying Dong、Liping Yu、Qing Liu、Jian Xiao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02606

  日期：2020.2.21

  Hexafluoroisopropanol has been demonstrated as the versatile promoter for redox-neutral α-C(sp3)-H functionalization of cyclic amines via the cascade [1,5]-hydride transfer/cyclization strategy. A wide range of cyclic amines are functionalized into bioactive tetrahydroquinolines, quinazolines, benzoxazines, and benzotriazepines in moderate to excellent yields. This protocol features additive-free conditions

  六氟异丙醇已被证明是通过级联[1,5]-氢化物转移/环化策略用于环胺的氧化还原中性α-C（sp3）-H官能化的多功能促进剂。多种环胺以中等至极好的收率被官能化为具有生物活性的四氢喹啉，喹唑啉，苯并恶嗪和苯并三氮杂ze。该协议具有无添加剂条件，操作简便和广泛的基材范围。
• Construction of the tetrahydroquinoline spiro skeleton <i>via</i> cascade [1,5]-hydride transfer-involved C(sp³)–H functionalization “on water”
  作者：Shuai Zhu、Chunqi Chen、Mingyan Xiao、Liping Yu、Liang Wang、Jian Xiao

  DOI：10.1039/c7gc02353g

  日期：——

  Water enabled a highly atom- and step-economical, redox-neutral 4-step cascade process, including S_NAr/Knoevenagel condensation/[1,5]-hydride transfer cyclization, to construct pharmaceutically important tetrahydroquinoline spiro compounds efficiently.

  水使高度原子和步骤经济的、氧化还原中性的4步级联过程成为可能，包括S_NAr/Knoevenagel缩合/[1,5]-氢化物转移环化反应，有效地构建了在药物上重要的四氢喹啉螺环化合物。
• Facile Synthesis of Spirocyclic Tetrahydroquinolines via C(sp3)–H Functionalization in a Cascade Redox Process
  作者：Jian Xiao、Shitao Yu、Liping Yu、Bin Qiu、Peizhen Dong

  DOI：10.1055/s-0040-1720890

  日期：2022.3

  An environmentally benign cascade redox process was developed for the efficient construction of the pharmaceutically significant spirocyclic tetrahydroquinolines via sequential SNAr/Knoevenagel condensation/[1,5]-hydride transfer/cyclization. This green transformation has the features of being catalyst-free, additive-free, operationally simple, and has high step- and atom-economy.

  一种环境友好的级联氧化还原过程被开发用于通过顺序SNAr/Knoevenagel缩合/[1,5]-氢转移/环化高效构建具有药用意义的螺环四氢喹啉。这种绿色转化具有无催化剂、无添加剂、操作简单、步骤和原子经济性高的特点。

• 一种合成PNU-286607及其类似物的方法
  申请人：青岛农业大学

  公开号：CN107722039A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明涉及一种合成PNU‑286607及其类似物的方法，具体的是使用2‑氟‑5‑硝基苯甲醛和二级胺在20‑80℃的水相或乙醇相条件下反应，之后在反应物中加入活泼亚甲基，在60‑80℃条件下搅拌反应得到产物。本发明将SNAr反应和随后的Knoevenagel缩合反应，[1,5]‑氢迁移反应，环化反应用“一锅法”实现，氢供体和受体可以在一个反应中原位完成；构建螺环化合物，4步串联过程，经济高效；使用可再生的乙醇或水作为溶剂且不用添加碱无需金属或质子催化剂，操作更加方便简单，成本更低。
• [EN] TRICYCLIC TETRAHYDROQUINOLINE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-BACTERIENS A BASE DE TETRAHYDROQUINOLINE TRICYCLIQUE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004031195A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention includes tetrahydroquinoline and related compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, that exhibit useful antibacterial activity against a wide range of human and veterinary pathogens.

  该发明包括式(I)的四氢喹啉及相关化合物，以及展现出对广泛的人类和兽医病原体具有有用抗菌活性的药物组合物。