6-chloro-1-cyclopropyl-8-fluoro-7-(4-formyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-cyclopropyl-8-fluoro-7-(4-formyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-Chloro-1-cyclopropyl-8-fluoro-7-(4-formylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₇ClFN₃O₄
• 分子量: 393.802
• InChiKey: WVUCGCQZKZYUDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-1-cyclopropyl-8-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid 、 甲乙酐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 6-chloro-1-cyclopropyl-8-fluoro-7-(4-formyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-tetrahalogenobenzene derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的2,3,4,5-三卤苯衍生物，其中R为--COOH，--COCl，--COF，--CN，--CONH.sub.2，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 Cl，--CHCl.sub.2，--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H，Cl或F，R.sup.2为Cl或F，只有R.sup.1或R.sup.2可能是F，并且从苯腈与氟化钾反应开始制备它们的过程。这些新化合物是喹诺酮羧酸等抗菌剂的中间体。

  公开号：

  US05072038A1

文献信息

• 2,4,5-Trihalogen- bzw. 2,3,4,5-Tetrahalogenbenzolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0164619B1

  公开（公告）日：1988-10-12
• 7-Amino-1-cyclopropyl-6,8-dihalogen-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0167763B1

  公开（公告）日：1988-08-03
• US5072038A
  申请人：——

  公开号：US5072038A

  公开（公告）日：1991-12-10
• US5200548A
  申请人：——

  公开号：US5200548A

  公开（公告）日：1993-04-06
• US5362909A
  申请人：——

  公开号：US5362909A

  公开（公告）日：1994-11-08