二甲基一氯硅烷 | 1066-35-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二甲基一氯硅烷
• 中文别名: 氯二甲基硅烷；二甲基氯硅烷；氯双甲基硅烷；二甲基氯矽烷；二甲基氯哇烷GC；二甲基氯硅烷(GW-01)；二甲基一氯一氢硅烷
• 英文名称: Chlorodimethylsilan
• 英文别名: dimethylmonochlorosilane；dimethylchlorosilane；HSiMe2Cl；chlorodimethylsilane；Dimethylsilylchloride；chloro(dimethyl)silane
• CAS: 1066-35-9
• 化学式: C₂H₇ClSi
• mdl: MFCD00000495
• 分子量: 94.6161
• InChiKey: YGHUUVGIRWMJGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −111 °C(lit.)
• 沸点：
  34.7 °C(lit.)
• 密度：
  0.852 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4 (vs air)
• 闪点：
  −20 °F
• 溶解度：
  与有机溶剂混溶。
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物、碱、酒精、胺和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F+,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45,S9
• 危险类别码：
  R34,R12
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29310095
• 危险品运输编号：
  UN 2988 4.3/PG 1
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  I
• 储存条件：
  在干燥且避光的惰性气体环境中密封保存。

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯二甲基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DMCS

Dimethylchlorosilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
遇水放出易燃气体的物质 (类别 1)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H225高度易燃液体和蒸气
H260遇水放出可自燃的易燃气体。
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P223因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232在惰性气体下操作。 防潮。
P233保持容器密闭。
P240容器和接收设备接地。
P241使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242只能使用不产生火花的工具。
P243采取措施，防止静电放电。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P335 + P334掸掉皮肤上的细小颗粒，浸入冷水/用湿绷带包扎。
P363沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P402 + P404存放于干燥处/密闭的容器中。
P403 + P235保持低温，存放于通风良好处。
P405存放处须加锁。
P422内装物存放于惰性气体之下。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DMCS
别名
Dimethylchlorosilane
: C2H7ClSi
分子式
: 94.62 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Chlorodimethylsilane
-
化学文摘登记号(CAS1066-35-9
No.)213-912-0
EC-编号

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -111 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
34.7 °C - lit.
g) 闪点
-23 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 20 %(V)
爆炸下限: 3 %(V)
k) 蒸气压
590.1 hPa 在 20 °C
1,924.5 hPa 在 55 °C
l) 蒸汽密度
3.27 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.852 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强酸, 强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2988国际海运危规: 2988国际空运危规: 2988
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S.
国际空运危规: Chlorosilanes, water-reactive, flammable, corrosive, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
特殊措施: “Keep away from heat” label required.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 (3, 8)国际海运危规: 4.3 (3, 8)国际空运危规: 4.3 (3, 8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I国际海运危规: I国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

在有机氯检测中，对检测柱衬管进行钝化去活时，通常使用5%正己烷溶液浸泡。

此外，在有机合成领域，氢硅烷化剂主要用于炔烃的氢化反应。其具体应用包括：

1. 在制备α-和α、ω-氢硅端有机硅聚合物时作为封端剂。
2. 在制备高强度、低密度Si-C/Si-N陶瓷时作为淬火剂。
3. 用于制备乙烯基二甲基硅烷醇，该化合物可用于芳基碘的钯催化交叉偶联反应。
4. 本产品氨解后可制备四甲基二硅氮烷。
5. 制备有机硅表面活性剂的起始原料。
6. 用作有机硅改性聚烯烃、聚丙烯酸酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚酯和聚氨酯等材料的基础原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 在 盐酸 、 ether adduct of tris(pentafluorophenyl)boron 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到二氯二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-催化氢化硅烷的选择性氯化

  摘要：

  Si-H键的氯化通常需要化学计量的金属盐以及有害试剂，例如氯化锡，Cl 2和CCl 4。硅烷的催化氯化通常涉及使用昂贵的过渡金属催化剂。通过一种新颖，简单，高效的无催化金属氢化方法，可在催化量的B（C 6 F 5）存在下对一，二和三氢硅烷进行氯化。3或Et 2 O⋅B（C 6 ˚F 5）3和HCl与H的释放2作为副产品。当将Et 2 O·B（C 6 F 5）3用作催化剂时，二氢硅烷和三氢硅烷中的氢化物可以通过HCl逐步进行氯化。在竞争实验和密度泛函理论（DFT）计算的基础上，提出了用于这些催化氯化反应的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201700324
• 作为产物：
  描述：

  dimethylsilylene 在 盐酸 作用下， 149.9~204.9 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 生成 二甲基一氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  十二甲基环己硅烷与硅化合物的气相光化学反应。二甲基亚甲硅烷基一些插入反应的动力学

  摘要：

  描述了尝试测量由十二甲基环己硅烷的光解所产生的二甲基甲硅烷基的气相插入反应的动力学的尝试。二甲基亚甲硅进-氢键的插入是用三甲基硅烷主反应，pentamethyldisilane，和符号-tetramethyldisilane; 在所有情况下，插入的活化能均为零，速率常数的比率为1：3.1：4.3。二甲基亚甲硅烷基也以28 kJ mol -1的活化能干净地插入氯化氢中。与甲基氯硅烷的光化学反应要复杂得多，几乎不涉及或不涉及甲硅烷基化学。这样发生的反应似乎几乎完全是通过根本机理进行的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83467-1
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二溴苯酚 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 indium(III) chloride 、 正丁基锂 、 二甲基一氯硅烷 、 sodium methylate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 十二硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective recognition between aromatics and aliphatics by cage-shaped borates supported by a machine learning approach

  摘要：

  Exploration of a Lewis acid with high selectivity for hydrocarbon moieties is assisted by a machine learning approach. Molecular polarizability is an essential factor, leading to design guidelines for Lewis acid catalysts with dispersion forces.

  DOI：

  10.1039/d4ob00408f

文献信息

• Syntheses and structures of (N′,N′-dimethylhydrazido)silanes
  作者：Ingo Gronde、Beate Neumann、Alexander Willner、Tania Pape、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1039/b900293f

  日期：——

  The hydrazidosilanes Ph2Si(NHNMe2)2 (1), Me2Si(NHNMe2)2 (2), PhSi(NHNMe2)3 (3), MeSi(NHNMe2)3 (4), PhClSi(NHNMe2)2 (5), MeClSi(NHNMe2)2 (6), Me2ClSi(NHNMe2) (7), MeClHSi(NHNMe2) (8), MeHSi(NHNMe2)2 (9), Me2HSi(NHNMe2) (10), Me2NN[HSi(NHNMe2)2]2 (11) and Si(NHNMe2)4 (12) have been prepared by the reaction of the corresponding chlorosilanes with N,N-dimethylhydrazine. Some of the compounds containing Si–Cl and N–H functions simultaneously (6, 7, 8) are very reactive and tend to polymerise and could only be characterised by spectroscopic methods (1H, 13C, 29Si NMR, IR, MS). All other compounds could additionally be characterised by elemental analyses. The structures of 1, 2, 5, 9, 11 and 12 in the solid state were determined by X-ray diffraction. These include the first structural determinations of compounds containing SiH–NH–N (9, 11) and SiCl–NH–N (5) units.

  叠氮硅烷Ph2Si(NHNMe2)2(1)、Me2Si(NHNMe2)2(2)、PhSi(NHNMe2)3(3)、MeSi(NHNMe2)3(4)、PhClSi(NHNMe2)2(5)、MeClSi(NHNMe2)2(6)、Me2ClSi(NHNMe2)(7)、MeClHSi(NHNMe2)(8)、MeHSi(NHNMe2)2(9)、Me2HSi(NHNMe2)(10)、Me2NN[HSi(NHNMe2)2]2(11)和Si(NHNMe2)4(12)通过相应的氯硅烷与N,N-二甲基肼反应制备得到。一些同时含有Si-Cl和N-H官能团的化合物(6,7,8)反应性很高，倾向于聚合，只能通过光谱学方法(1H、13C、29Si NMR、IR、MS)进行表征。所有其他化合物还可以通过元素分析进行表征。1、2、5、9、11和12的固态结构通过X射线衍射确定。这些包括首次含有SiH-NH-N(9,11)和SiCl-NH-N(5)单元的化合物的结构确定。
• PRECURSORS AND METHODS FOR PREPARING SILICON-CONTAINING FILMS
  申请人：ENTEGRIS, INC.

  公开号：US20210301400A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided are certain liquid silicon precursors useful for the deposition of silicon-containing films, such as films comprising silicon, silicon nitride, silicon oxynitride, silicon dioxide, silicon carbide, carbon-doped silicon nitride, or carbon-doped silicon oxynitride. Also provided are methods for forming such films utilizing vapor deposition techniques.

  提供了一些液态硅前体，用于沉积含硅膜，例如含硅、氮化硅、氧氮化硅、二氧化硅、碳化硅、掺碳氮化硅或掺碳氧氮化硅的膜。还提供了利用气相沉积技术形成这些膜的方法。
• [EN] PRECURSORS AND METHODS FOR PREPARING SILICON-CONTAINING FILMS<br/>[FR] PRÉCURSEURS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE FILMS CONTENANT DU SILICIUM
  申请人：ENTEGRIS INC

  公开号：WO2021202315A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided are certain liquid silicon precursors useful for the deposition of silicon-containing films, such as films comprising silicon, silicon nitride, silicon oxynitride, silicon dioxide, silicon carbide, carbon-doped silicon nitride, or carbon-doped silicon oxynitride. Also provided are methods for forming such films utilizing vapor deposition techniques.

  提供了一些液态硅前体，用于沉积含硅膜，例如含硅、氮化硅、氧氮化硅、二氧化硅、碳化硅、掺碳氮化硅或掺碳氧氮化硅的膜。还提供了利用气相沉积技术形成这些膜的方法。
• METHOD FOR PRODUCING SURFACE-MODIFIED BASE MATERIAL, METHOD FOR PRODUCING JOINED BODY, NEW HYDROSILANE COMPOUND, SURFACE TREATMENT AGENT, SURFACE TREATMENT AGENT KIT, AND SURFACE-MODIFIED BASE MATERIAL
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20170022223A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The method for producing a surface-modified base material according to the present invention includes a step of bringing a base material having a polar group present on a surface thereof into contact with a hydrosilane compound having a molecular structure A and having a Si—H group composed of a silicon atom of the molecular structure A and a hydrogen atom bonded to the silicon atom in the presence of a borane catalyst so as to allow a dehydrocondensation reaction to take place between the base material and the compound, thereby forming the base material surface-modified with the molecular structure A. This production method is capable of surface-modifying a base material at a lower temperature in a shorter time than conventional methods and allows a wide variety of options for the form, type, and application of the base material, the mode of the modification reaction, and the type of the molecular structure with which the base material is surface-modified.

  根据本发明，生产表面改性基材料的方法包括以下步骤：将具有极性基团的基材料与具有分子结构A的氢硅烷化合物接触，所述氢硅烷化合物具有由分子结构A的硅原子和与所述硅原子结合的氢原子组成的Si—H基团，并在硼烷催化剂的存在下使基材料和化合物发生脱氢缩聚反应，从而形成具有分子结构A的表面改性基材料。该生产方法能够以比传统方法更低的温度在更短的时间内对基材料进行表面改性，并且允许对基材料的形式、类型和应用、改性反应的方式以及用于表面改性的分子结构类型进行广泛选择。
• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。

表征谱图