5-(benzyloxy)-1-chloro-6-methylisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-1-chloro-6-methylisoquinoline
• 英文别名: 5-(Benzyloxy)-1-chloro-6-methylisoquinoline；1-chloro-6-methyl-5-phenylmethoxyisoquinoline
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO
• 分子量: 283.757
• InChiKey: GVXDTNUFIUAFOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-1-chloro-6-methylisoquinoline 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到5-hydroxy-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)MÉTHANONE À TITRE D'INHIBITEURS DE CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES

  摘要：

  该文描述了由公式（I）表示的以四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物、其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。

  公开号：

  WO2014143960A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 在 哌啶 、 吡啶 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 三正丁胺 、 叠氮磷酸二苯酯 、 2-碘酰苯甲酸 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 5-(benzyloxy)-1-chloro-6-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)MÉTHANONE À TITRE D'INHIBITEURS DE CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES

  摘要：

  该文描述了由公式（I）表示的以四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物、其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。

  公开号：

  WO2014143960A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(benzyloxy)-6-methyl-1,2-dihydroisoquinolin-1-one 、 三氯氧磷 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 5-(benzyloxy)-1-chloro-6-methylisoquinoline 作用下， 反应 3.0h， 以This resulted in 70 mg (96%) of 5-(benzyloxy)-1-chloro-6-methylisoquinoline as an off-white solid的产率得到5-(benzyloxy)-1-chloro-6-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds

  摘要：

  本文描述了由公式（I）表示的四氢异喹啉-2-基-（喹唑啉-4-基）甲酮衍生物，其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物治疗过度增生性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-（喹唑啉-4-基）甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。

  公开号：

  US09193707B2

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)METHANONE COMPOUNDS
  申请人：Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160136166A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone derivatives represented by formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also described. 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives for making tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds are also described.

  本文介绍了公式（I）所代表的四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物，其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还介绍了通过给予这些化合物治疗增生性疾病的方法。同时，还介绍了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
• US20140275129A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS
  申请人：Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2970203A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9193707B2
  申请人：——

  公开号：US9193707B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• US9713615B2
  申请人：——

  公开号：US9713615B2

  公开（公告）日：2017-07-25