3-butyryl-4-chloro-6-benzoyloxymethylquinolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-butyryl-4-chloro-6-benzoyloxymethylquinolone
• 英文别名: (3-butanoyl-4-chloro-2-oxo-1H-quinolin-6-yl)methyl benzoate
• 化学式: C₂₁H₁₈ClNO₄
• 分子量: 383.831
• InChiKey: LNHLBVMQJIPGQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyryl-4-chloro-6-benzoyloxymethylquinolone 、 邻甲苯胺 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 以66%的产率得到喹啉
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-aminoquinoline derivatives as gastric acid secretion

  摘要：

  公式为：##STR1##其中R.sup.1是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6环烷基C.sub.1-6烷基，苯基C.sub.1-6烷基，苯基可以选择性地被取代；R.sup.2是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，氨基，C.sub.1-6烷基硫基，卤素，氰基，羟基，氨甲酰基，羧基，C.sub.1-6烷酰基或三氟甲基；m为1至3；p为0至4；R.sup.3是COR.sup.4；R.sup.4是羟基，C.sub.1-6烷氧基或NR.sup.5 R.sup.6；R.sup.5和R.sup.6分别是氢或C.sub.1-6烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成杂环环；R.sup.7是氢，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6烷基；或其盐。

  公开号：

  US05089504A1

文献信息

• US5089504A
  申请人：——

  公开号：US5089504A

  公开（公告）日：1992-02-18