3,4-dimethyloctane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 3,4-dimethyloctane
• 英文别名: (3R,4R)-3,4-dimethyloctane
• 化学式: C₁₀H₂₂
• 分子量: 142.285
• InChiKey: QQCWGAMGBCGAQJ-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 1-己烯 在 五氯化钽 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,6-二甲基癸烷 、 3,4-dimethyloctane
  参考文献：
  名称：

  TaCl 5催化的1-烯烃与正烷基格氏试剂的反应

  摘要：

  首次系统地研究了带有正烷基的有机镁化合物（OMC）与1-烯烃的钽催化反应，以提供新型的异烷基镁。讨论了反应的可能机理，该机理暗示了β，β'-二烷基取代的钽环戊烷的中间体形成。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.10.001

文献信息

• TaCl5-catalyzed reaction of 1-alkenes with n-alkyl Grignard reagents
  作者：Rifkat M. Sultanov、Ruslan R. Ismagilov、Natal'ya R. Popod'ko、Artur R. Tulyabaev、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.10.001

  日期：2013.1

  Tantalum-catalyzed reaction of organomagnesium compounds (OMCs), bearing normal alkyl radicals, with 1-alkenes to afford novel iso-alkylmagnesiums has been systematically studied for the first time. The probable mechanism of the reaction implying the intermediate formation of β,β′-dialkyl substituted tantalacyclopentanes is discussed.

  首次系统地研究了带有正烷基的有机镁化合物（OMC）与1-烯烃的钽催化反应，以提供新型的异烷基镁。讨论了反应的可能机理，该机理暗示了β，β'-二烷基取代的钽环戊烷的中间体形成。