N-methoxy-N-methyl-4-oxopentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-4-oxopentanamide
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: XOHQJZCCBJVTED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-4-oxopentanamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 4-甲基-1-苯基戊-4-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  二氢恶嗪的催化对映选择性碘环化途径

  摘要：

  通过γ，δ-不饱和肟的碘醚化，已经开发出了一个带有含氧季立体中心的5,6-二氢-4 H -1,2-恶嗪的第一催化对映选择性合成。该操作简单的反应被基于金鸡纳生物碱的双功能叔氨基硫脲衍生物催化，并通常以高至优异的收率和中等至高的对映选择性（高达97：3 er）提供产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00002
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以91.56%的产率得到N-methoxy-N-methyl-4-oxopentanamide
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其具有KRAS G12C调节活性。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。

  公开号：

  CN112390796B

文献信息

• Integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06211191B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;&ngr;&bgr;3, &agr;&ngr;&bgr;5, and/or &agr;&ngr;&bgr;6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, tumor growth, and metastasis.

  本发明涉及化合物及其衍生物，其合成以及其作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地，本发明的化合物是整合素受体&agr;&ngr;&bgr;3、&agr;&ngr;&bgr;5和/或&agr;&ngr;&bgr;6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，伤口愈合，病毒性疾病，肿瘤生长和转移。
• Enantioselective Ruthenium(II)/Xyl-SunPhos/Daipen-Catalyzed Hydrogenation of γ-Ketoamides
  作者：Mengmeng Zhao、Wanfang Li、Xiaoming Li、Kai Ren、Xiaoming Tao、Xiaomin Xie、Tahar Ayad、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/jo5008916

  日期：2014.7.3

  A series of gamma-hydroxy amides were synthesized with high enantioselectivities (up to 99%) using asymmetric hydrogenation of the corresponding gamma-ketoamides in the presence of Ru-Xyl-SunPhos-Daipen catalyst providing key building blocks for a variety of naturally occurring and biologically active compounds.
• Toward Understanding How the Lactone Moiety of Discodermolide Affects Activity
  作者：Simon J. Shaw、Kurt F. Sundermann、Mark A. Burlingame、David C. Myles、B. Scott Freeze、Ming Xian、Ignacio Brouard、Amos B. Smith

  DOI：10.1021/ja051185i

  日期：2005.5.1

  A series of simplified discodermolide analogues have been designed and synthesized in an attempt to understand the role of the lactone ring. These synthetic efforts have led to an unsubstituted butyrolactone 9 being generated, which shows improved activity over the natural product.
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1040111A1

  公开（公告）日：2000-10-04
• EP1044001A4
  申请人：——

  公开号：EP1044001A4

  公开（公告）日：2003-01-29