1-[4-(4-t-butyl-cyclohex-1-enyloxy)-phenyl]-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(4-t-butyl-cyclohex-1-enyloxy)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-Tert-butylcyclohexen-1-yl)oxyphenyl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: ZDGVSUGUGDKSLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-trifluoromethanesulfonyloxy-4-t-butylcyclohexene 、 对羟基苯乙酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) bis-tert-butylbiphenylphosphine 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以46%的产率得到1-[4-(4-t-butyl-cyclohex-1-enyloxy)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed aryl enol ether synthesis from vinyl triflatesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b307574e/

  摘要：

  通过与苯酚、NaOtBu 以及由 Pd2dba3 和 2-(二叔丁基膦)联苯生成的催化剂反应，三氟甲磺酸乙烯酯可以高效地转化为相应的苯基烯醇醚。

  DOI：

  10.1039/b307574e

文献信息

• Palladium catalysed aryl enol ether synthesis from vinyl triflatesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b307574e/
  作者：Michael C. Willis、Dawn Taylor、Adam T. Gillmore

  DOI：10.1039/b307574e

  日期：——

  Vinyl triflates can be efficiently converted into the corresponding aryl enol ethers by treatment with a phenol, NaOtBu and a catalyst generated from Pd2dba3 and 2-(di-tBu-phosphino)biphenyl.

  通过与苯酚、NaOtBu 以及由 Pd2dba3 和 2-(二叔丁基膦)联苯生成的催化剂反应，三氟甲磺酸乙烯酯可以高效地转化为相应的苯基烯醇醚。