(1S,2S)-2-(4-acylphenoxy)-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(4-acylphenoxy)-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol
• 英文别名: 1-[4-[[(1S,2S)-1-hydroxy-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]oxy]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: JKWQDYKHJFUXLV-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-环氧萘 、 对羟基苯乙酮 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl-di-tert-butylphosphine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到(1S,2S)-2-(4-acylphenoxy)-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铑催化含酚的氧双环烯烃的不对称开环

  摘要：

  氧杂苯并降冰片二烯的铑催化的不对称开环反应的范围已扩大到包括酚类亲核试剂。富含醇，官能化的二氢萘产品是非常有价值的中间体，没有其他实用的制备方法可利用。已经开发出一种新的催化剂体系，它允许使用反应性较低的邻卤代酚。这些产品在合成苯并呋喃多环材料中的应用已证明其实用性。

  DOI：

  10.1021/ol005729r

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Ring Opening of Oxabicyclic Alkenes with Phenols
  作者：Mark Lautens、Keith Fagnou、Mark Taylor

  DOI：10.1021/ol005729r

  日期：2000.6.1

  The scope of the rhodium-catalyzed asymmetric ring opening reaction of oxabenzonorbornadiene has been extended to include phenolic nucleophiles. The enanatioenriched, functionalized dihydronaphthalene products are highly valuable intermediates for which no other practical methods of preparation are available. A new catalyst system has been developed which allows the use of less reactive o-halophenols

  氧杂苯并降冰片二烯的铑催化的不对称开环反应的范围已扩大到包括酚类亲核试剂。富含醇，官能化的二氢萘产品是非常有价值的中间体，没有其他实用的制备方法可利用。已经开发出一种新的催化剂体系，它允许使用反应性较低的邻卤代酚。这些产品在合成苯并呋喃多环材料中的应用已证明其实用性。
• Novel compounds and a novel process for their preparation
  申请人：Fagnou Keith

  公开号：US20080300271A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention is directed to a procedure for making an enantidimerically enriched compound containing a hydronaphthalene ring structure. The process involves reacting oxabenzonorbornadienes with nuclophiles using rhodium as a catalyst and in the presence of a phosphine ligand. The compounds synthesized may be used in pharmaceutical preparations for the treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及一种制备含有氢化萘环结构的对映二聚体富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂，以及存在膦配体下的氧化苯并[2.2.1]庚二烯与亲核试剂反应。合成的化合物可用于制备治疗各种疾病和病况的制药制剂。
• US7420003B2
  申请人：——

  公开号：US7420003B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• Rhodium-catalysed asymmetric ring opening of oxabicyclic alkenes with heteroatom nucleophiles
  作者：Mark Lautens、Keith Fagnou、Mark Taylor、Tomislav Rovis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00904-9

  日期：2001.4

  high regio- and diastereoselectivity (>99:1), and excellent enantioselectivity (up to 99%ee). Symmetrical substitution patterns on the aromatic ring of the oxabenzonorbornadienes had no effect on the course of the reaction nor the enantioselectivity. The reaction produces an unusual stereochemical outcome for oxabicyclic ring openings since the trans rather than the cis product is formed. Very low catalyst

  我们描述了一种新的铑催化的氧杂苯并降冰片二烯的不对称开环（ARO）反应。该反应通过桥头氧与多种醇和酚的分子间烯丙基置换产生新的碳-氧键。该反应在中性反应条件下发生，不需要醇亲核试剂的活化。它具有很高的区域选择性和非对映选择性（> 99：1）和出色的对映选择性（高达99％ee）。氧杂苯并降冰片二烯的芳环上的对称取代图案对反应过程和对映选择性没有影响。由于反式而不是顺式，该反应对氧杂双环开环产生不同寻常的立体化学结果产品形成。可以使用非常低的催化剂负载量，通常为催化活性铑物质的0.25摩尔％。