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1-(2-allyl-4-hydroxyphenyl)ethanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-allyl-4-hydroxyphenyl)ethanone
英文别名
1-(4-Hydroxy-2-prop-2-enylphenyl)ethanone
1-(2-allyl-4-hydroxyphenyl)ethanone化学式
CAS
——
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
YDCGTUCYUBGSOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    allyl isobutyl carbonate对羟基苯乙酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 copper diacetate 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以63%的产率得到1-(2-allyl-4-hydroxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    在芳烃和吲哚上弱配位,酮导向的Cp * Co(III)催化的CH烯丙基化
    摘要:
    据报道,使用稳定且具有成本效益的高价钴(III)催化剂可对芳烃和吲哚进行弱配位,酮导向,区域选择性单烯丙基化反应,从而获得几种重要的分子结构单元。在存在各种富电子和不足电子的取代基的情况下,该烯丙基化作用与多种底物顺利进行。该方法被用于正式合成Anshesheynine生物碱,高度共轭的氮杂环丁烷和异色满。机理研究表明,烯丙基化反应遵循碱基辅助的分子间亲电取代途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03440
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文献信息

  • FUNCTIONAL GROUP-SELECTIVE HYDROGENATION CATALYST AND FUNCTIONAL GROUP-SELECTIVE HYDROGENATION METHOD
    申请人:SAJIKI Hironao
    公开号:US20070155617A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    A functional group-selective hydrogenation catalyst is provided, which is capable of selectively hydrogenating an aliphatic carbon-carbon double bond, aliphatic carbon-carbon triple bond, aromatic formyl group or aromatic nitro group contained in an organic compound. The catalyst includes a carrier, and palladium and an organic sulfur compound supported jointly thereon.
  • US5300698A
    申请人:——
    公开号:US5300698A
    公开(公告)日:1994-04-05
  • US5344980A
    申请人:——
    公开号:US5344980A
    公开(公告)日:1994-09-06
  • US7795166B2
    申请人:——
    公开号:US7795166B2
    公开(公告)日:2010-09-14
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3,5-TRIS(4'-HYDROXYARYL)BENZENE
    申请人:HOECHST CELANESE CORPORATION
    公开号:WO1993014053A1
    公开(公告)日:1993-07-22
    (EN) Novel 4-substituted acetophenone anils and methods for preparing 1,3,5-tris(4'-hydroxyphenyl)benzenes from 4-substituted acetophenones such as 4-hydroxyacetophenones or, from substituted 4-hydroxyacetophenone-anils such as 4-hydroxyacetophenone-anil by contacting the 4-substituted acetophenone or corresponding anil with an aniline derivative.(FR) Nouveaux anils d'acétophénone substitués en position 4 et méthodes de préparation de 1,3,5-tris(4'-hydroxyphényl)benzène à partir d'acétophénones substitués en position 4 tels que les 4-hydroxyacétophénones ou à partir de 4-hydroxyacétophénones-anils substitués tels que le 4 hydroxyacétophénone-anil, consistant à mettre en contact l'acétophénone substitué en position 4 ou l'anil correspondant avec un dérivé de l'aniline.
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