1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propan-1-one
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 203.164
• InChiKey: NBZCBNGJPMSYQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propan-1-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(2-bromopropionyl)-5-trifluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Use of olefinic compounds

  摘要：

  使用具有以下结构的烯烃化合物R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 C-CR.sup.4 =CR.sup.5 R.sup.6（I）其中R.sup.1是从1,2,4-三唑基，咪唑基，5-(1-6C烷基)咪唑-1-基，吡啶基和嘧啶基中选择的杂环基；R.sup.2和R.sup.3（可以相同也可以不同）分别是氢原子或1-6C烷基基团；R.sup.4是苯基或吡啶基，可选地带有一个或多个取代基，选择自卤原子，氨基，氰基，氨基甲酰和硝基基团，1-6C烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷基氨基和烷基氨基甲酰基团，二(1-6C烷基)氨基，二(1-6C烷基)甲酰基和2-6C烷氧羰基基团；R.sup.5是氢或卤原子，1-6C烷基基团或苯基，可选地带有一个或多个与R.sup.4定义相同的取代基；R.sup.6是苯基或吡啶基，可选地带有一个或多个与R.sup.4定义相同的取代基；或者，对于那些含有碱性氮原子的化合物，其药学或兽医学可接受的盐，用于制备具有作为芳香化酶抑制剂的功效的药用或兽医用组合物。

  公开号：

  US04866086A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以72.41 %的产率得到1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了式(A)化合物：式（A）；及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物、制备工艺和处理方法；其中 Ra、Ra'、环 A、环 B 和 R1 如本文所述的任一实施方案中所定义。

  公开号：

  WO2023146987A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2022115377A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Described herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity and may have use in treating proliferative, such as cancer, metabolic and blood disorders. Compounds of Formula (I) have the following structure of Formule (I).

  本文描述了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及其药物组成物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性，并可用于治疗增殖性疾病，如癌症、代谢和血液疾病。公式（I）的化合物具有以下结构公式（I）。
• Accessing Rare α‐Heterocyclic Aziridines via Brønsted Acid‐catalyzed Michael Addition/Annulation: Scope, Limitations, and Mechanism
  作者：Timothy A. Hilton、Andrew G. Leach、Aidan P. McKay、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1002/chem.202303993

  日期：2024.4.11

  We report an approach to the diastereoselective synthesis of rare 1,2-disubstituted heterocyclic aziridines. Our approach utilizes an inherent degradation of 1,2-chloroamines in the presence of trace acid, followed by annulation to give a diverse array of cis-aziridines which are not captured by alternative synthetic methodologies. The scope, limitations, and mechanistic insights into the selectivity

  我们报告了一种稀有 1,2-二取代杂环氮丙啶的非对映选择性合成方法。我们的方法利用 1,2-氯胺在微量酸存在下的固有降解，然后环化，得到多种顺式氮丙啶，而其他合成方法无法捕获这些顺式氮丙啶。介绍了选择性的范围、局限性和机制见解。
• Heterocyclic olefinic compounds and their use as aromatase inhibitors
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0299683A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  The use of an olefinic compound of the formula     R¹R²R³C-CR⁴ = CR⁵R⁶      (I), wherein R¹ is a heterocyclyl radical selected from 1,2,4-triazolyl, imidazolyl, 5-(1-6C alkyl)imidazol-1-yl, pyridyl and pyrimidinyl; R² and R³, which may be the same or different, are each a hydrogen atom or a 1-6C alkyl radical; R⁴ is a phenyl or pyridyl radical, optionally bearing one or more substituents selected from halogen atoms, amino, cyano, carbamoyl and nitro radicals, 1-6C alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylamino and alkylcarbamoyl radicals, di(1-­6C alkyl)amino, di(1-6C alkyl)carbamoyl and 2-6C alkoxycarbonyl radicals; R⁵ is a hydrogen or halogen atom, a 1-6C alkyl radical or a phenyl radical optionally bearing one or more substituents as defined above for R⁴; and R⁶ is a phenyl or pyridyl radical optionally bearing one or more substituents as defined above for R⁴; or, for those compounds which contain a basic nitrogen atom, the pharmaceutically or veterinarily acceptable salts thereof, for the manufacture of a pharmaceutical or veterinary composition having utility as an aromatase inhibitor.

  使用式如下的烯烃化合物 r¹r²r³c-cr⁴ = cr⁵r⁶ (i)、 其中，R¹ 是选自 1，2，4-三唑基、咪唑基、5-(1-6C 烷基)咪唑-1-基、吡啶基和嘧啶基的杂环基；R² 和 R³（可以相同或不同）各自是氢原子或 1-6C 烷基；R⁴ 是苯基或吡啶基，任选带有一个或多个取代基，这些取代基选自卤素原子、氨基、氰基、氨基甲酰基和硝基、1-6C 烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基和烷基氨基甲酰基、二(1-6C 烷基)氨基、二(1-6C 烷基)氨基甲酰基和 2-6C 烷氧基羰基；R⁵ 是氢原子或卤素原子、1-6C 烷基基团或苯基基团，可选择带有一个或多个如上文对 R⁴ 所定义的取代基；以及 R⁶ 是苯基或吡啶基基团，可选择带有一个或多个如上文对 R⁴ 所定义的取代基； 或者，对于含有碱基氮原子的化合物，其药学上或兽医学上可接受的盐，用于制造具有芳香化酶抑制剂作用的药物或兽药组合物。
• US4866086A
  申请人：——

  公开号：US4866086A

  公开（公告）日：1989-09-12
• US5032607A
  申请人：——

  公开号：US5032607A

  公开（公告）日：1991-07-16