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4-((2,2-dimethoxy)ethoxy)phenylacetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((2,2-dimethoxy)ethoxy)phenylacetic acid
英文别名
2-[4-(2,2-Dimethoxyethoxy)phenyl]acetic acid;2-[4-(2,2-dimethoxyethoxy)phenyl]acetic acid
4-((2,2-dimethoxy)ethoxy)phenylacetic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H16O5
mdl
——
分子量
240.256
InChiKey
PDSHZPGWMWXOBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((2,2-dimethoxy)ethoxy)phenylacetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚氢气三溴化磷对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇氯仿甲苯 为溶剂, 10.0~110.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 5-(2-溴乙基)-2,3-二氢苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    达非那新中间体2,3-二氢-5-苯并呋喃乙酸的 制备新方法
    摘要:
    本发明涉及一种达非那新中间体——2,3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸的制备方法。由对羟基苯乙酸和溴代乙醛的缩醛为起始原料,在碱存在的条件下经O‑烷基化反应得到相应的醚类化合物;再经酯化反应后得到相应的酯;在PPA(多聚磷酸)的作用下,环合得到2,3‑苯并呋喃‑5‑乙酸酯;2,3‑苯并呋喃‑5‑乙酸酯经水解、酸化得到相应的羧酸;再经催化氢化得到2,3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸;或者先将2,3‑苯并呋喃‑5‑乙酸酯催化氢化得到2,3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸酯;再水解、酸化后得到2,3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸。本发明方法简便而安全、各反应原料价廉易得、反应收率高、尤其是适于工业化生产2,3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸。
    公开号:
    CN107721955B
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,1-二甲氧基乙烷对羟基苯乙酸 在 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以70.7%的产率得到4-((2,2-dimethoxy)ethoxy)phenylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    达非那新中间体2,3-二氢-5-苯并呋喃乙酸的 制备新方法
    摘要:
    本发明涉及一种达非那新中间体——2,3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸的制备方法。由对羟基苯乙酸和溴代乙醛的缩醛为起始原料,在碱存在的条件下经O‑烷基化反应得到相应的醚类化合物;再经酯化反应后得到相应的酯;在PPA(多聚磷酸)的作用下,环合得到2,3‑苯并呋喃‑5‑乙酸酯;2,3‑苯并呋喃‑5‑乙酸酯经水解、酸化得到相应的羧酸;再经催化氢化得到2,3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸;或者先将2,3‑苯并呋喃‑5‑乙酸酯催化氢化得到2,3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸酯;再水解、酸化后得到2,3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸。本发明方法简便而安全、各反应原料价廉易得、反应收率高、尤其是适于工业化生产2,3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸。
    公开号:
    CN107721955B
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