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1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-imidazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-imidazole
英文别名
1-(4-tert-butylphenyl)imidazole
1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-imidazole化学式
CAS
——
化学式
C13H16N2
mdl
——
分子量
200.283
InChiKey
WHTQIJGGVCNQMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-imidazole 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]21-金刚烷甲酸potassium carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过钌催化的电子控制位点选择性功能化直接获得间烷基化 N-芳基唑盐:范围和机理方面
    摘要:
    有效获得具有不同立体电子特性的唑盐一直令有机金属化学家着迷。在此,我们描述了一种 Ru(II) 催化的一步获得多种间烷基化N-芳基(苯并)咪唑鎓盐(> 40 个例子)的方法,该策略从使用烷基溴的容易获得的唑鎓盐开始,通过σ-键活化策略。值得注意的是,本方法与多种唑鎓盐和仲/叔烷基溴兼容,包括生物学相关的基序。各种控制实验以及 DFT 计算建立了邻位金属化 Ru(II)-NHC 配合物 ( 6 ) 形成的反应途径,随后生成 Ru(III)-中间体,从而控制了观察到的反应间位选择性,通过单电子转移。至关重要的是,对反应机制的详细了解有助于理解为什么某些底物对该方法具有挑战性。
    DOI:
    10.1002/adsc.202300392
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑1-叔丁基-3-碘苯 在 Pd(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine tetrasulfide)(dibenzylideneacetone) 、 caesium carbonate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    空气稳定的钯(0)磷化氢硫化物催化剂,用于Ullmann型C–N和C–O偶联反应
    摘要:
    本文描述了在温和的反应条件下,在较短的反应时间内,钯(0)催化Ullmann型交叉偶联反应进行芳基卤化物的N-芳基化和O-芳基化的有效方法。合成了两个硫化膦配体及其相应的Pd(0)络合物,即[Pd(p 2 S 2)(dba)]和[Pd(pp 3 S 4)(dba)],其中p 2 S 2为1, 2-双(二苯基膦基)乙烷二硫化物,pp 3 S 4是三[2-(二苯基膦基)乙基]膦四硫化物,dba是二亚苄基丙酮。通过改变温度,溶剂,碱和催化剂的负载量,确定了使用碘代苯和苯并咪唑进行芳基化反应的最佳反应条件。使用碘代苯/溴苯和具有不同空间和电子性质的各种取代的芳基胺/苯酚/醇进行交叉偶联反应,从而以良好或优异的收率得到所需的N-芳基胺/二芳基醚/烷基芳基醚( 70–94%)。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2014.11.018
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文献信息

  • [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2005070407A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.
    这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物,可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
  • Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors
    申请人:John Varghese
    公开号:US20060014737A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.
    这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。
  • SULFONE AMIDE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160326125A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used medicaments.
    本发明提供了规范中定义的Formula (I)的化合物以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂,可用作药物。
  • Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
    申请人:Tung S. Jay
    公开号:US20060217362A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.
    揭示了一些化合物,它们是激肽酶B1受体拮抗剂,可用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病,或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力,并且预计还将表现出延长的作用持续时间。
  • [EN] SUBSTITUTED UREA AND CARBAMATE, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE, AND BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE ASPARTYL-PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] UREE ET CARBAMATE SUBSTITUES, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE, ET BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE INHIBITEURS D'ASPARTYL-PROTEASE
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2005087215A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating at least one disease, disorder, and condition associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and condition associated with abnormal deposition of A-beta protein.
    这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物,可用于治疗与淀粉样变性相关的至少一种疾病、紊乱和病况。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和病况。
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