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butyl 3-(1H-imidazol-1-yl)propanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl 3-(1H-imidazol-1-yl)propanoate
英文别名
Butyl 3-imidazol-1-ylpropanoate
butyl 3-(1H-imidazol-1-yl)propanoate化学式
CAS
——
化学式
C10H16N2O2
mdl
MFCD23713793
分子量
196.249
InChiKey
CBZIRIFJGVCQNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑丙烯酸丁酯 在 TiCl2(OTf ) immobilized on silica gel 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.5h, 以84%的产率得到butyl 3-(1H-imidazol-1-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    TiCl2(OTf)-SiO2:一种固体稳定的路易斯酸催化剂,用于 α-氨基膦酸盐、胺、吲哚和吡咯的迈克尔加成
    摘要:
    摘要 TiCl2(OTf)-SiO2 是通过将 TiCl3(OTf) 固定在硅胶表面上简单制备的,并作为非吸湿性路易斯酸催化剂引入,通过迈克尔加成反应形成 CN 和 CC 键。各种结构不同的氮亲核试剂,包括 α-氨基膦酸酯、脂肪族和芳香族胺以及咪唑被评估为迈克尔供体。在 TiCl2(OTf)-SiO2 作为催化剂存在下,通过迈克尔加成反应研究了吲哚和吡咯的 Friedel-Crafts 烷基化反应。反应在室温或 60 °C 下在无溶剂条件下进行,以高产率获得所需的迈克尔加合物。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2017.1417298
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文献信息

  • Cellulose-Supported Copper(0) Catalyst for Aza-Michael Addition
    作者:K. Reddy、Nadakudity Kumar
    DOI:10.1055/s-2006-949623
    日期:2006.9
    Cellulose-supported copper(0) efficiently catalyzes the aza-Michael reaction of N-nucleophiles, such as amines and imidazoles with α,β-unsaturated compounds to produce the corresponding β-amino compounds and N-substituted imidazoles in excellent yields. The reactions are facile and the recovered catalyst is used for several cycles with consistent activity.
    纤维素负载的零价可高效催化亲核试剂(如胺和咪唑)与α,β-不饱和化合物进行的aza-迈克尔反应,从而以优异的产率生成相应的β-氨基酸化合物和N-取代咪唑。这些反应操作简便,且回收的催化剂可在连续多个循环中保持一致的活性。
  • 一种催化合成N,N′-二取代脲衍生物和咪唑 衍生物的方法
    申请人:台州学院
    公开号:CN105439908B
    公开(公告)日:2017-10-03
    本发明涉及一种绿色、高效制备N,N′‑二取代生物咪唑生物的方法。所述通过芳香胺与碳酸酯缩合制备N,N′‑二取代生物的方法包括:以磁纳米颗粒负载离子液体为催化剂,60~100℃和常压下,无溶剂条件,芳香胺与碳酸酯缩合反应8~14小时,得到相应的N,N′‑二取代生物;以磁纳米颗粒负载的离子液体为催化剂,10~50℃和常压下,以乙醇为溶剂,取代咪唑与缺电子烯烃Michael加成反应1~5小时,得到相应的咪唑生物。其中,所述催化剂为:经验证,反应结束后,催化剂经外加磁场简单回收,可多次重复使用,活性未见明显下降。该催化体系操作简单、收率高、可重复使用性好,具有良好的工业化前景。
  • 离子液体催化胺类与α,β-不饱和缺电子受 体方法
    申请人:台州学院
    公开号:CN103980204B
    公开(公告)日:2016-03-30
    本发明涉及一种绿色、高效催化胺类和α,β-不饱和缺电子受体的Michael加成方法。所述方法包括以离子液体为催化剂,室温、常压下胺类丙烯酸酯、丙烯腈等α,β-不饱和缺电子受体进行催化加成反应,柱层析得到相应的加成产物。无溶剂室温磁搅拌,反应完成后用乙酸乙酯萃取离子液体,有机相经柱层析得到产品,包含离子液体相的滤液可在高温真空下蒸发分后再次投入反应,经验证,可作为催化反应体系6次重复使用,未见明显的反应收率下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和,具有良好的工业化前景。
  • POLYMERIZABLE IONIC LIQUID COMPOSITIONS
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP2571908B1
    公开(公告)日:2017-04-26
  • US8383721B2
    申请人:——
    公开号:US8383721B2
    公开(公告)日:2013-02-26
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