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octanoyloxy-acetic acid ethyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
octanoyloxy-acetic acid ethyl ester
英文别名
Octanoyloxy-essigsaeure-aethylester;(2-Ethoxy-2-oxoethyl) octanoate
octanoyloxy-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C12H22O4
mdl
MFCD20129749
分子量
230.304
InChiKey
LNISYRLACHNWHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 octanoyloxy-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Preparation of a Series of Carbethoxymethyl Alkanoates1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01135a505
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文献信息

  • Water as the Reaction Medium for Intermolecular C–H Alkane Functionalization in Micellar Catalysis
    作者:María Álvarez、Riccardo Gava、Manuel R. Rodríguez、Silvia G. Rull、Pedro J. Pérez
    DOI:10.1021/acscatal.6b03669
    日期:2017.5.5
    A series of alkanes CnH2n+2 have been functionalized in water as the reaction medium, using a silver-based catalyst, upon the insertion of carbene (CHCO2Et from N2CHCO2Et) groups into the carbon–hydrogen bonds of hexane, cyclohexane, or 2-methylbutane, among others. The regioselectivity toward the distinct reaction sites is identical to that found in neat alkane, the water-based system allowing the
    在插入卡宾(N 2 CHCO 2中的CHCO 2 Et)后,使用基催化剂在中将一系列烷烃C n H 2 n +2作为反应介质进行了功能化。Et)包括己烷,环己烷2-甲基丁烷等的碳氢键。对不同反应位点的区域选择性与在纯烷烃中发现的区域选择性相同,该基体系允许使用短得多的过量烃。这是在中用这种方法对烷烃进行分子间官能化的第一个例子。在这种性质的空前的串联反应中,官能化的烷烃部分地引入第二个碳烯单元以提供α-(酰氧基)乙酸酯。
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