pyrophosphate triethylammonium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: pyrophosphate triethylammonium salt
• 英文别名: N,N-diethylethanamine;phosphono dihydrogen phosphate
• 化学式: 4C₆H₁₅N*H₄O₇P₂
• 分子量: 582.742
• InChiKey: SJQOCKMTVYFHQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 pyrophosphate triethylammonium salt 在 2,2'-二硫二吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 以97%的产率得到disodium P¹,P²-di(1-imidazolyl)pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  磷酸修饰的m 7 GTP和m 7 Gppppmppm 7 G的类似物—合成和生化特性

  摘要：

  报道了17种新的mRNA帽类似物的合成和生化特性。这些核苷酸中的六个是m 7 GTP衍生物，而11个是基于am 7 Gppppm 7 G结构的“双头”四磷酸二核苷酸。该化合物在核苷相邻位置包含硼酸磷酸酯或硫代磷酸酯部分，并且其中一些在β和γ磷原子之间具有一个额外的亚甲基。这些化合物是通过适当的m 7 GMP类似物与给定的P 1，P 2的二价金属氯化物介导的偶联制备的。-二（1-咪唑基）衍生物。评价了类似物，作为在许多生化分析中研究瓶盖依赖性过程的工具，包括确定对真核起始因子eIF4E的亲和力，对酶水解的敏感性以及体外翻译效率。结果表明，磷酸酯链中的修饰可以增加与帽相互作用蛋白的结合，并提供更高的抗降解性。此外，发现在无细胞系统中，m 7 GTP的修饰衍生物是帽依赖翻译的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.07.052
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 在 盐酸 、 sodium pyrophosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 pyrophosphate triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside Triphosphates with Stable Aminoxy Groups

  摘要：

  本发明声明了一种水性组合物，其包含具有三磷酸酯的2'-脱氧核苷衍生物，其具有3'-OH基团的3'-ONH2基团；其中所述组合物含有少于0.5摩尔百分比的污染三磷酸酯，其具有3'-OH基团，并且提供这种组合物的过程。此外，该组合物还必须含有微量的羟胺。

  公开号：

  US20180265537A1
• 作为试剂：
  描述：

  腺苷酸2(3)-磷酸 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 pyrophosphate triethylammonium salt 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 以17%的产率得到adenosine 2'-triphosphate, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING INNATE IMMUNE SIGNALING PATHWAYS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LES VOIES DE SIGNALISATION DU SYSTÈME IMMUNITAIRE INNÉ

  摘要：

  本发明提供了基于发现与STING信号传导相关机制的新型组合物和方法。鉴定的组合物可用于治疗STING信号在病理中起作用的疾病。

  公开号：

  WO2021077018A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PARAMYXOVIRIDAE VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS À VIRUS PARAMYXOVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012012776A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Provided are methods for treating Paramyxoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula (I): wherein the 1 ' position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human parainfluenza and Human respiratory syncytial virus infections.

  提供了一种治疗Paramyxoviridae病毒感染的方法，通过给予具有以下式（I）的核苷糖苷、核苷糖磷酸和其前药：其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类副流感病毒和人类呼吸道合胞病毒感染。
• METHODS FOR TREATING ARENAVIRIDAE AND CORONAVIRIDAE VIRUS INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170071964A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Provided are methods for treating Arenaviridae and Coronaviridae virus infections by administering nucleosides and prodrugs thereof, of Formula I: wherein the 1′ position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Lassa virus and Junin virus infections.

  提供了通过给予核苷和其前药治疗Arenaviridae和Coronaviridae病毒感染的方法，其化学式为I： 其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗拉沙病毒和胡宁病毒感染。
• 2' FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170226140A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided are methods for treating Orthomyxoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula I: wherein R 2 is halogen. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human Influenza virus infections.

  提供了一种通过给予公式I中的核糖苷、核糖苷磷酸和其前药来治疗Orthomyxoviridae病毒感染的方法：其中R2是卤素。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类流感病毒感染。
• CARBOCYCLIC NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190177326A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention is directed carbocyclic nucleoside reverse transcriptase inhibitors compounds of Formula I and their use in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及公式I的碳环核苷酸逆转录酶抑制剂化合物及其在抑制HIV逆转录酶、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓AIDS和/或ARC的发病或进展中的应用。
• [EN] SALTS OF DIPHOSPHATE PHOSPHORAMIDATE OF NUCLEOSIDES AS ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] SELS DE PHOSPHORAMIDATE DIPHOSPHATE DE NUCLÉOSIDES UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：NUCANA PLC

  公开号：WO2019110991A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to compounds comprising a salt of a diphosphate phosphoramidate of a nucleoside drug, e.g. clofarabine. The compounds are useful in the treatment of cancer, e.g. leukemia.

  本发明涉及包括核苷药物的二磷酸磷酰胺盐化合物，例如克洛法滨。这些化合物在癌症治疗中，如白血病治疗中具有用途。