1,12-bis(N,N'-1H-imidazolyl)dodecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,12-bis(N,N'-1H-imidazolyl)dodecane
• 英文别名: 1,12-bis(imidazole)dodecane；1,12-di(1H-imidazol-1-yl)dodecane；1,12-bis-(1H-imidazol-1-yl)dodecane；1-(12-Imidazol-1-yldodecyl)imidazole
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄
• 分子量: 302.463
• InChiKey: NYNPLWKDXHFTDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-bis(N,N'-1H-imidazolyl)dodecane 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从甘油三酸酯直接生产作为生物和化学原料的硫蜡酯的简便方法

  摘要：

  摘要 已经开发了一种实用有效的方法，用于从甘油三酸酯制备新型含硫酯，作为潜在的重要工业和生物材料。在自然资源中找不到这些不寻常的化合物这一事实鼓励学术界和工业界通过适当的化学或酶促方法进行制备。通常，酶促过程需要更费力的合成和产物分离阶段。另一方面，用于制备普通蜡酯的已知化学方法具有本工作中提到的几个缺点。因此，本研究开发的化学方法对环境无害，适合于小规模和大规模大规模合成普通和不常见的蜡酯。以此目的，硫杂长链醇的比例为（1：3）。为了催化该反应中，使用基于双咪唑新合成的不含金属的酸性离子液体和硫杂在时间（6小时）与良好至优异的产量相当短的期间，得到-单酯。还进行了催化剂再利用和大规模合成研究。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11164-019-03944-8
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1,12-二溴十二烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,12-bis(N,N'-1H-imidazolyl)dodecane
  参考文献：
  名称：

  从甘油三酸酯直接生产作为生物和化学原料的硫蜡酯的简便方法

  摘要：

  摘要 已经开发了一种实用有效的方法，用于从甘油三酸酯制备新型含硫酯，作为潜在的重要工业和生物材料。在自然资源中找不到这些不寻常的化合物这一事实鼓励学术界和工业界通过适当的化学或酶促方法进行制备。通常，酶促过程需要更费力的合成和产物分离阶段。另一方面，用于制备普通蜡酯的已知化学方法具有本工作中提到的几个缺点。因此，本研究开发的化学方法对环境无害，适合于小规模和大规模大规模合成普通和不常见的蜡酯。以此目的，硫杂长链醇的比例为（1：3）。为了催化该反应中，使用基于双咪唑新合成的不含金属的酸性离子液体和硫杂在时间（6小时）与良好至优异的产量相当短的期间，得到-单酯。还进行了催化剂再利用和大规模合成研究。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11164-019-03944-8

文献信息

• Heterocyclic Bis-Cations as Starting Hits for Design of Inhibitors of the Bifunctional Enzyme Histidine-Containing Protein Kinase/Phosphatase from <i>Bacillus</i> <i>s</i><i>ubtilis</i>
  作者：Helena Ramström、Maryline Bourotte、Claude Philippe、Martine Schmitt、Jacques Haiech、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1021/jm021043o

  日期：2004.4.1

  phosphorylation of HPr (histidine-containing protein) at Ser-46 by the ATP-dependent HPr kinase, which in Bacillus subtilis, Lactobacillus casei, and Staphylococcus xylosus also exhibits phosphatase activity and is thus a bifunctional enzyme (HPrK/P). Since deficiency of HPrK/P in S. xylosus, L. casei, and B. subtilis mutants leads to severe growth defects, inhibitors of the enzyme could form a new family of antibiotic

  在低鸟嘌呤和低胞嘧啶革兰氏阳性细菌中碳分解代谢物阻遏/激活的主要机制似乎涉及到ATP依赖性HPr激酶在Ser-46处HPr（含组氨酸的蛋白）的磷酸化，该酶在枯草芽孢杆菌中，干酪乳杆菌和木糖葡萄球菌也具有磷酸酶活性，因此是一种双功能酶（HPrK / P）。由于木糖链球菌，干酪乳杆菌和枯草芽孢杆菌突变体中HPrK / P的缺乏会导致严重的生长缺陷，因此该酶的抑制剂可能会形成一个新的抗生素药物家族。这项研究的目的是筛选一个内部化学文库，以鉴定作为枯草芽孢杆菌中HPrK / P抑制剂的命中物，并使用放射性体外测定法从命中优化中进一步提取结构特征的其他信息。对称的双阳离子化合物LPS 02-10-L-D09（2a）具有桥接两个2-氨基苯并咪唑部分的12个碳原子的烷基连接基，被确定为具有10 microM的EC（50）值的非ATP模拟化合物在以HPr为底物的激酶测定中 该物质还抑制了添加无机磷酸盐后触发的HPrK
• TRIAZOLIUM AND IMIDAZOLIUM SALTS AND USES THEREOF
  申请人：Crandall Ian E.

  公开号：US20110257235A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present disclosure relates to certain new and known triazolium and/or imidazolium salts and to their therapeutic use, for example in methods of treating or preventing an infection by a Plasmodium or Babesia parasite in a subject in need thereof. The triazolium and imidazolium salts are compounds of the Formula (I) or (II): wherein R 1 -R 4 , R 1′ -R 3′ , R 8 -R 11 , X, X′, X″, Y, Y′ and Y″ are as defined in the disclosure.

  本公开涉及某些新的和已知的三唑和/或咪唑盐及其治疗用途，例如在治疗或预防受需要的主体中由Plasmodium或Babesia寄生虫引起的感染的方法中。三唑和咪唑盐是以下化合物的化合物：其中R1-R4，R1′-R3′，R8-R11，X，X′，X″，Y，Y′和Y″如本公开所定义。
• Synthesis, structure and dynamics of NHC-based palladium macrocycles
  作者：Rhiann E. Andrew、Adrian B. Chaplin

  DOI：10.1039/c3dt52578c

  日期：——

  a Ag2O based transmetallation strategy, cationic palladium(II) chloride complexes [PdClCNC–(CH2)n}][BArF4] (n = 8, 10, 12; ArF = 3,5-C6H3(CF3)2) were prepared and fully characterised in solution, by NMR spectroscopy and ESI-MS, and in the solid-state, by X-ray crystallography. The smaller macrocyclic complexes (n = 8 and 10) exhibit dynamic behaviour in solution, involving ring flipping of the alkyl

  制备了一系列基于双（咪唑鎓）二甲基吡啶盐与八-，十-和十二-亚甲基间隔基的大环CNC夹钳原配体，并研究了它们的配位化学。使用基于Ag 2 O的金属转移策略，阳离子氯化钯（II）络合物[PdCl CNC-（CH 2）n }] [BAr F 4 ]（n = 8，10，12 ; Ar F = 3,5-C制备了6 H 3（CF 3）2）并在溶液中通过NMR光谱和ESI-MS进行了全面表征，并在固态下通过X射线晶体学进行了全面表征。较小的大环配合物（n= 8和10）在溶液中表现出动态行为，涉及烷基间隔基在Pd-Cl键上的环翻转，这是通过可变温度NMR光谱法进行询问的。在固态中，观察到扭曲的配位几何结构，并且间隔基偏向Pd-Cl键的一侧。相反，对于基于十二亚甲基的大环化合物，观察到静态的C 2对称结构。为了进行比较，还制备了钯（II）氟化物类似物[PdF CNC–（CH 2）n }] [BAr F
• Activation of a Copper Biscarbene Mechano‐Catalyst Using Single‐Molecule Force Spectroscopy Supported by Quantum Chemical Calculations
  作者：Matthew S. Sammon、Michel Biewend、Philipp Michael、Simone Schirra、Milan Ončák、Wolfgang H. Binder、Martin K. Beyer

  DOI：10.1002/chem.202100555

  日期：2021.6.16

  2.6 nN at room temperature in dimethyl sulfoxide. The average length-increase upon rupture of the Cu−C bond, due to the stretching of the safety line, agrees with quantum chemical calculations, but the values exhibit an unusual scattering. This scattering was assigned to the conformational flexibility of the mechanophore, which includes formation of a threaded structure and recoiling of the safety line

  单分子力谱可以研究机械力对单个键的影响。通过确定充分激活键以引发解离所需的力，可以预测机械载体的行为。测量了激活用于自修复材料的铜双卡宾机械催化剂所需的力。通过使用绕过机械载体的安全线，可以精确定位所研究的键的解离，并确定室温下二甲亚砜中的断裂力范围为 1.6 至 2.6 nN。由于安全线的拉伸，Cu−C 键断裂时的平均长度增加与量子化学计算一致，但这些值表现出不寻常的散射。这种散射归因于机械载体的构象灵活性，其中包括螺纹结构的形成和安全线的反冲。
• Coordination Induced Atropisomerism in an NHC-Based Rhodium Macrocycle
  作者：Rhiann E. Andrew、Dominic W. Ferdani、C. André Ohlin、Adrian B. Chaplin

  DOI：10.1021/om501292k

  日期：2015.3.9

  Reversible interaction with carbon monoxide results in the onset of dynamic atropisomerism at 298 K in an otherwise static NHC-based rhodium pincer complex, [Rh(C^N^C-(CH2)12)(CO)][BArF4] (1, ArF = 3,5-C6H3(CF3)2). The mechanism of this process has been comprehensively interrogated by a combination of variable-temperature NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and computational modeling. In addition, a

  与一氧化碳的可逆相互作用会导致在298 K处以动态形式出现的对映异构现象，而该现象在其他情况下是基于NHC的静态铑钳形配合物[Rh（C ^ N ^ C-（CH 2）12）（CO）] [BAr F 4 ] （1，Ar F = 3,5-C 6 H 3（CF 3）2）。通过可变温度NMR光谱，IR光谱和计算模型的组合，已对该过程的机理进行了全面的研究。此外，还制备了高能对称中间物种的结构类似物（在该过程中被调用但在光谱中未直接观察到），并在溶液和固态中进行了表征。