4-(4-nitroimidazol-1-yl)-butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-nitroimidazol-1-yl)-butan-2-one
• 英文别名: 4-(4-nitro-1H-imidazol-1-yl)butan-2-one；4-(4-nitroimidazol-1-yl)butan-2-one
• 化学式: C₇H₉N₃O₃
• 分子量: 183.167
• InChiKey: HKILHAZOVDDJIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitroimidazol-1-yl)-butan-2-one 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-2-methyl-4-(4-nitro-1H-imidazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。

  公开号：

  WO2019147782A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3H-咪唑 、 丁烯酮 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以78%的产率得到4-(4-nitroimidazol-1-yl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Michael Adducts in the Regioselective Synthesis of N-Substituted Azoles

  摘要：

  米哈伊尔加成物的偶氮物（4-苯基、4-甲基和4-硝基咪唑、4-甲基苯并咪唑、1,2,4-三唑和茶碱）被证明是获得母体杂环的N-取代衍生物的重要底物，这一过程通过一个季铵化-霍夫曼消除序列实现。该程序的有效性取决于第一个N保护步骤（即迈克尔加成）的区域化学结果。通过选择适当的迈克尔受体、烷基化试剂和去保护条件，可以以高产率获得N-取代偶氮物的热力学不太稳定的区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4054

文献信息

• A fast and highly efficient protocol for Michael addition of N-heterocycles to α,β-unsaturated compound using basic ionic liquid [bmIm]OH as catalyst and green solvent
  作者：Jian-Ming Xu、Chao Qian、Bo-Kai Liu、Qi Wu、Xian-Fu Lin

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.013

  日期：2007.1

  A fast and green protocol for the Michael addition of N-heterocycles to α,β-unsaturated compounds at room temperature was developed using a basic ionic liquid, 1-methyl-3-butylimidazolium hydroxide, [bmIm]OH, as a catalyst and a reaction medium. The reactions were performed at room temperature with good yields in short reaction times (0.5–3 h). This strategy is quite general and it works with a broad

  使用碱性离子液体1-甲基-3-丁基咪唑鎓氢氧化物[bmIm] OH作为催化剂，并使用碱性离子液体，开发了一种快速，绿色的方法，用于在室温下将N-杂环迈克尔加成至α，β-不饱和化合物。反应介质。反应在室温下以短的反应时间（0.5–3小时）以良好的收率进行。该策略是相当普遍的，并且适用于广泛的N-杂环，包括五元N-杂环，嘧啶和嘌呤。回收的离子液体可重复使用几个循环，具有一致的活性。
• Michael Adducts in the Regioselective Synthesis of N-Substituted Azoles
  作者：András Horváth

  DOI：10.1055/s-1995-4054

  日期：1995.9

  Michael adducts of azoles (4-phenyl-, 4-methyl- and 4-nitroimidazole, 4-methylbenzimidazole, 1,2,4-triazole and theophylline) are shown to be valuable substrates for obtaining the N-substituted derivatives of the parent heterocycles by a quaternization-Hofmann elimination sequence. The effectiveness of the procedure is dependent on the regiochemical outcome of the first, N-protective step, i.e. the Michael addition. By choosing the appropriate Michael acceptor, alkylating agent and deprotection conditions, the thermodynamically less stable regioisomers of N-substituted azoles have been obtained in high yields.

  米哈伊尔加成物的偶氮物（4-苯基、4-甲基和4-硝基咪唑、4-甲基苯并咪唑、1,2,4-三唑和茶碱）被证明是获得母体杂环的N-取代衍生物的重要底物，这一过程通过一个季铵化-霍夫曼消除序列实现。该程序的有效性取决于第一个N保护步骤（即迈克尔加成）的区域化学结果。通过选择适当的迈克尔受体、烷基化试剂和去保护条件，可以以高产率获得N-取代偶氮物的热力学不太稳定的区域异构体。
• Imidazole compounds for the treatment of neurological disorders
  申请人：Brodney A. Michael

  公开号：US20070066613A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and A are as defined. Compounds of Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R6、R7和A如定义。公式I的化合物具有抑制Aβ肽产生活性。该发明还涉及包含公式I化合物的药物组合物和治疗疾病和紊乱的方法，例如在哺乳动物中治疗神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病。
• IMIDAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Brodney Michael A.

  公开号：US20100184737A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and A are as defined. Compounds of Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R6、R7和A的定义如下。公式I的化合物具有抑制Aβ肽的产生活性。本发明还涉及制备公式I化合物的药物组合物和治疗疾病和障碍的方法，例如神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中包括公式I化合物。
• Promiscuous acylase-catalyzed aza-Michael additions of aromatic N-heterocycles in organic solvent
  作者：Chao Qian、Jian-Ming Xu、Qi Wu、De-Shui Lv、Xian-Fu Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.164

  日期：2007.8

  A novel and efficient enzymatic promiscuous protocol for aza-Michael addition of aromatic N-heterocycles to alpha,beta-unsaturated compounds has been described. The reactions were catalyzed by promiscuous zinc-active-site acylase in organic solvent at 50 degrees C. The strategy works with a broad range of N-heterocycles to afford the corresponding Michael adduct with good yields in several hours (0.5-6 h). This catalytic promiscuity is the first example of metal-active-site enzyme-catalyzed aza-Michael addition for aromatic N-heterocycles. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.