(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoate
• 英文别名: methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoate；methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoate
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: JCLMJBQZFZGXOT-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 tert-butyl (3R,5S)-4-(((S)-1-methoxy-1-oxo-9-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)nonan-2-yl)carbamoyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020006315A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006315A5
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-焦谷氨酸甲酯 在 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2020006315A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006315A5

文献信息

• Diverse Synthesis of Chiral Trifluoromethylated Alkanes via Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Reductive Hydroalkylation of Unactivated Olefins
  作者：Wenqing Guo、Li Cheng、Guobin Ma、Weiqi Tong、Fan Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00148

  日期：2022.3.11

  Here, we report a nickel-catalyzed enantioconvergent hydroalkylation of olefins with trifluoromethyl-containing α-alkyl halides for the synthesis of enantioenriched trifluoromethylated alkanes. This reaction employs readily available and bench-stable alkenes as alkyl coupling partners, featuring mild conditions, a broad substrate scope, and high functional group tolerance. The synthetic utility of

  在这里，我们报道了一种镍催化的烯烃与含三氟甲基的α-烷基卤化物的对映收敛加氢烷基化反应，用于合成对映富集的三氟甲基化烷烃。该反应采用容易获得且台式稳定的烯烃作为烷基偶联伙伴，具有条件温和、底物范围广和官能团耐受性高的特点。该方法的合成效用在一系列药物分子和天然产物的后期功能化中得到进一步证明。
• Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20070054842A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供一般式I至一般式VIII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要治疗的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Blatt Lawrence M.

  公开号：US20120208995A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I至一般式VIII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用所述化合物或组合物的有效量。
• Novel Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
  申请人：Blatt Lawrence M.

  公开号：US20090148407A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The embodiments provide compounds of the general Formulae (I) through general Formula (VIII), as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供通式（I）到通式（VIII）的化合物，以及包括制药组合物在内的组合物，其中包括主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要治疗的个体施用所述主体化合物或组合物的有效量。
• Macrocyclic inhibitors of Hepatitis C virus replication
  申请人：Intermune, Inc.

  公开号：EP2305695A2

  公开（公告）日：2011-04-06

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本发明的实施方案提供了通式I至通式VIII的化合物，以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。本发明的实施方案进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法一般涉及向有需要的个体施用有效量的主体化合物或组合物。