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(+/-)-(R)-(phenyl)((1S,3R)-3-phenyl-3-propyl-1,3-dihydrobenzo[c]furan-1-yl)methanol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-(R)-(phenyl)((1S,3R)-3-phenyl-3-propyl-1,3-dihydrobenzo[c]furan-1-yl)methanol
英文别名
(R)-phenyl-[(1S,3R)-3-phenyl-3-propyl-1H-2-benzofuran-1-yl]methanol
(+/-)-(R)-(phenyl)((1S,3R)-3-phenyl-3-propyl-1,3-dihydrobenzo[c]furan-1-yl)methanol化学式
CAS
——
化学式
C24H24O2
mdl
——
分子量
344.453
InChiKey
ULYGXGJDFJPUDK-TZRRMPRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    o-bromo-trans-stilbene oxide苯丁酮苯基锂 作用下, 以 四氢呋喃二丁醚 为溶剂, 反应 1.08h, 以49%的产率得到(+/-)-(R)-(phenyl)((1S,3R)-3-phenyl-3-propyl-1,3-dihydrobenzo[c]furan-1-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    从邻位锂化芳基氧杂环戊烷合成1,3-二氢苯并[ c ]呋喃
    摘要:
    描述了由邻位锂化的芳基环氧乙烷和羰基化合物合成羟烷基1,3-二氢苯并[ c ]呋喃的一般方法。
    DOI:
    10.1021/jo052645t
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