Broadly versus Barely Variable Complex Chromophores of Planar Nickel(II) from κ<sup>3</sup>-<i>N</i>,<i>N′</i>,<i>C</i> and κ<sup>3</sup>-<i>N</i>,<i>N′</i>,<i>O</i> Donor Platforms
作者:Riyadh Alrefai、Gerald Hörner、Hartmut Schubert、Andreas Berkefeld
DOI:10.1021/acs.organomet.1c00121
日期:2021.4.26
only a small impact on the energies of charge transfer type transitions across the visible (vis) to near-infrared (NIR) spectral region and is due to an inversion among spatially distinct but energetically close unoccupied molecular orbitals. Substantial absorptivity across the visible spectral region rather associates with the increasing capability among carboxylato, phenolato, amido, and arylthiolato
[(κ上通式的平面镍(II)的配合物的发色团这项工作报告3 - ñ,N' ,Ç / ö)的Ni-ER],它结合了一个κ 2 - Ñ,N' -协调芳香ñ -带有苯基/苯酚侧链供体和可变大肠埃希氏菌的ER(=羧基,酚基,酰胺基和芳基硫醇基)的杂环。平面复合发色团的吸收特性根据三种组成成分之间的相互作用而广泛变化。在N处增加π*轨道的流形-杂环部分通过沿1,10-菲咯啉,四氢二吡啶并吩嗪和二吡啶并吩嗪的π延伸对电荷转移类型在可见光(vis)到近红外(NIR)光谱范围内跃迁的能量只有很小的影响,这是由于在空间上不同但能量上紧密的未占据分子轨道之间的反转。可见光谱范围内的大量吸收性与羧基,酚基,酰胺基和芳硫基大肠菌素之间参与Ni–O / N / Sπ键的能力增强有关。这增加了一种机制,可将大分子N杂环片段上的大分子RE –和π*轨道通过镍的d轨道进行电子耦合,从而实现光诱导的电荷转移。芳基-在这方面表现最佳,但是Ni–O