作者:Eckhard Baston、Qian Wang、Manfred Schlosser
DOI:10.1016/s0040-4039(99)02160-7
日期:2000.1
tert-alkyl substituent effects on the metalation rates at aromatic ortho, meta and para positions. Unlike alkyl groups, hetero elements generally accelerate metalation reactions. 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-dihydroisobenzofuran undergoes the hydrogen/metal exchange 3–6 times faster than the indanes mentioned above, the reaction occurring at both the 5- and at the 4-position.
除非试剂以高浓度使用,否则施加于相对惰性的叔烷基取代的芳烃的金属化/捕获顺序往往会产生不良的收率。在优化的条件下,甚至1,4-双(叔丁基)苯,1,1,3,3-四甲基茚满和1,1,2,2,3,3-六甲基茚满也可以平稳地转化为衍生物。通过竞争实验,可以定量评估叔烷基取代基对芳族邻位,间位和对位金属化速率的影响职位。与烷基不同,杂元素通常会加速金属化反应。1,1,3,3-四甲基-1,3-二氢异苯并呋喃的氢/金属交换速度是上述茚满的3-6倍,反应发生在5位和4位。